ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
CAIDA DEL CABELLO
Es un indicador de enfermedades tiroideas o autoinmunes
Un problema frecuente en los hombres es la alopecia o caída de cabello. Las estadísticas refieren afecta al 70% de hombres y 25% de mujeres. Aunque existen varios tipos, la más común es la androgenética o hereditaria.
Según el doctor Andrés Cordero, médico asesor de Laboratorios Pierre Fabre, realizar tratamientos con la asesoría de un profesional para darle solución al problema es indispensable.
"Podemos decir que la alopecia es un claro indicador de enfermedades endocrinológicas, tiroideas, autoinmunes o hasta anemia. Muchas veces la caída de cabello es síntoma o parte de una enfermedad", agrega.
El cabello se va renovando constantemente y es normal que caiga, pero cuando sucede esto en exceso es mejor prestarle atención y acudir al dermatólogo.
"Dependiendo del tipo de alopecia que padezca, por ejemplo si es producto de una enfermedad, primero debe tratarse la enfermedad y luego podrá utilizar productos para estimular la recuperación rápida del cabello", explica el especialista. También existen causas psicológicas en la caída del cabello en los hombres. El estrés, la angustia y la depresión pueden hacer que el cabello se caiga. Además, tener una alimentación deficiente en ciertos nutrientes igualmente lo origina.
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viernes, 30 de julio de 2010
AYUDAN PERO NO SOLUCIONAN-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
AYUDAN PERO NO SOLUCIONAN
Productos naturales
Cremas, pastillas, tónicos y champús son algunos productos que se comercializan para controlar la caspa o frenar la caída del cabello, muchos elaborados con compuestos naturales. Antes de elegir uno de estos tratamientos debe conocer cuál es su problema exactamente, para ello acuda a un dermatólogo para una evaluación.
Muchos de estos productos ofrecen la solución para la calvicie, pero lo cierto es que este problema aún no tiene cura. Los especialistas advierten que a lo mucho dichos tratamientos retrasan la caída de cabello, pero existen pocas probabilidades de hacer que vuelva a crecer.
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AYUDAN PERO NO SOLUCIONAN
Productos naturales
Cremas, pastillas, tónicos y champús son algunos productos que se comercializan para controlar la caspa o frenar la caída del cabello, muchos elaborados con compuestos naturales. Antes de elegir uno de estos tratamientos debe conocer cuál es su problema exactamente, para ello acuda a un dermatólogo para una evaluación.
Muchos de estos productos ofrecen la solución para la calvicie, pero lo cierto es que este problema aún no tiene cura. Los especialistas advierten que a lo mucho dichos tratamientos retrasan la caída de cabello, pero existen pocas probabilidades de hacer que vuelva a crecer.
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PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO DEL SINDROME DE DOWN-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO DEL SINDROME DE DOWN
* Prueba del vello coriónico (chorionic villus sampling, CVS). La prueba del vello coriónico o CVS, por sus siglas en inglés, obtiene una pequeña muestra de la placenta, bien sea a través de la matriz o mediante una aguja insertada en el abdomen. La ventaja de esta prueba es que puede realizarse durante el primer trimestre de embarazo, entre las semana 8 y 12 de gestación. La desventaja de la prueba es que conlleva un riesgo más elevado de aborto espontáneo en comparación con la amniocentesis y presenta otras complicaciones...
* Amniocentesis. Esta prueba, realizada entre la semana 15 y 20 de embarazo, obtiene una pequeña muestra del líquido amniótico a través de una aguja insertada en el abdomen. Las células pueden analizarse para confirmar la presencia de anomalías en los cromosomas. La amniocentesis tiene un pequeño riesgo de complicaciones como parto prematuro y aborto espontáneo.
* Prueba de sangre percutánea del cordón umbilical (PUBS). Generalmente realizada después de las 20 semanas de embarazo, esta prueba utiliza una aguja para extraer una pequeña muestra de sangre del cordón umbilical del bebé. La prueba tiene un mayor riesgo que los riesgos asociados con la amniocentesis.
Después del nacimiento del bebé, si el doctor tiene sospechas sobre el síndrome de Down en base a las características físicas del infante, un cariotipo—una muestra de sangre o de tejido que demuestra los cromosomas agrupados por tamaño, número y forma— puede ser realizada para determinar un diagnóstico.
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PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO DEL SINDROME DE DOWN
* Prueba del vello coriónico (chorionic villus sampling, CVS). La prueba del vello coriónico o CVS, por sus siglas en inglés, obtiene una pequeña muestra de la placenta, bien sea a través de la matriz o mediante una aguja insertada en el abdomen. La ventaja de esta prueba es que puede realizarse durante el primer trimestre de embarazo, entre las semana 8 y 12 de gestación. La desventaja de la prueba es que conlleva un riesgo más elevado de aborto espontáneo en comparación con la amniocentesis y presenta otras complicaciones...
* Amniocentesis. Esta prueba, realizada entre la semana 15 y 20 de embarazo, obtiene una pequeña muestra del líquido amniótico a través de una aguja insertada en el abdomen. Las células pueden analizarse para confirmar la presencia de anomalías en los cromosomas. La amniocentesis tiene un pequeño riesgo de complicaciones como parto prematuro y aborto espontáneo.
* Prueba de sangre percutánea del cordón umbilical (PUBS). Generalmente realizada después de las 20 semanas de embarazo, esta prueba utiliza una aguja para extraer una pequeña muestra de sangre del cordón umbilical del bebé. La prueba tiene un mayor riesgo que los riesgos asociados con la amniocentesis.
Después del nacimiento del bebé, si el doctor tiene sospechas sobre el síndrome de Down en base a las características físicas del infante, un cariotipo—una muestra de sangre o de tejido que demuestra los cromosomas agrupados por tamaño, número y forma— puede ser realizada para determinar un diagnóstico.
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PRUEBAS DE EVALUACIÓN DEL SINDROME DE DOWN-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
PRUEBAS DE EVALUACIÓN DEL SINDROME DE DOWN
* Prueba de traslucencia nucal (nuchal translucency). Esta prueba, realizada entre las semanas 11 y 14 de embarazo, utiliza el ultrasonido para medir el espacio que existe entre los pliegues de los tejidos detrás del cuello en desarrollo del bebé. (Los bebés con síndrome de Down y otras deficiencias de los cromosomas tienden a acumular líquido en esta área, haciendo que este espacio parezca más grande). Esta medida conjuntamente con la edad de la madre y la edad en gestación del bebé pueden utilizarse para calcular las probabilidades que el bebé tiene de padecer el síndrome de Down. La prueba de la traslucencia nucal suele realizarse conjuntamente con un examen de sangre para la maternidad...
* La prueba triple o cuádruple (también llamada prueba del marcador múltiple). Estas pruebas miden las cantidades de sustancias normales en la sangre de la madre. Tal y como su nombre implica, las pruebas triple incluye tres marcadores y las cuádruple incluye un marcador adicional y es más precisa. Estas pruebas generalmente se realizan entre la semana 15 y 18 de embarazo.
* Prueba integrada. Esta prueba utiliza los resultados de las pruebas del primer trimestre (con o sin la prueba de traslucencia nucal), los exámenes de sangre y la prueba cuádruple del segundo trimestre para obtener resultados más precisos.
* Ultrasonido genético. Un ultrasonido detallado se realiza generalmente entre la semana 18 ó 20, conjuntamente con los análisis de sangre para analizar el feto y comprobar si existen anomalías físicas asociadas al síndrome de Down.
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PRUEBAS DE EVALUACIÓN DEL SINDROME DE DOWN
* Prueba de traslucencia nucal (nuchal translucency). Esta prueba, realizada entre las semanas 11 y 14 de embarazo, utiliza el ultrasonido para medir el espacio que existe entre los pliegues de los tejidos detrás del cuello en desarrollo del bebé. (Los bebés con síndrome de Down y otras deficiencias de los cromosomas tienden a acumular líquido en esta área, haciendo que este espacio parezca más grande). Esta medida conjuntamente con la edad de la madre y la edad en gestación del bebé pueden utilizarse para calcular las probabilidades que el bebé tiene de padecer el síndrome de Down. La prueba de la traslucencia nucal suele realizarse conjuntamente con un examen de sangre para la maternidad...
* La prueba triple o cuádruple (también llamada prueba del marcador múltiple). Estas pruebas miden las cantidades de sustancias normales en la sangre de la madre. Tal y como su nombre implica, las pruebas triple incluye tres marcadores y las cuádruple incluye un marcador adicional y es más precisa. Estas pruebas generalmente se realizan entre la semana 15 y 18 de embarazo.
* Prueba integrada. Esta prueba utiliza los resultados de las pruebas del primer trimestre (con o sin la prueba de traslucencia nucal), los exámenes de sangre y la prueba cuádruple del segundo trimestre para obtener resultados más precisos.
* Ultrasonido genético. Un ultrasonido detallado se realiza generalmente entre la semana 18 ó 20, conjuntamente con los análisis de sangre para analizar el feto y comprobar si existen anomalías físicas asociadas al síndrome de Down.
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Pruebas prenatales y diagnóstico del sindrome de down-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
Pruebas prenatales y diagnóstico del sindrome de down
Existen dos tipos de pruebas prenatales para detectar el síndrome de Down en el feto: pruebas de evaluación y pruebas de diagnóstico. Las pruebas de evaluación calculan el riesgo de que un feto tenga el síndrome de Down, las pruebas de diagnóstico confirman si el feto padece la condición.
Las pruebas de evaluación son las más efectivas a nivel de costo y son fáciles de realizar. Pero debido a que no pueden confirmar definitivamente si el niño(a) padecerá del síndrome de Down, estas pruebas ayudan a los padres a decidir si las pruebas de diagnóstico son necesarias.
Las pruebas de diagnostico tienen un 99 por ciento de certeza para detectar la presencia del síndrome de Down y otras anomalías en los cromosomas. Sin embargo, debido a que estas pruebas se realizan dentro del útero, están asociadas con un mayor riesgo de abortos y otras complicaciones.
Debido a esta razón, las pruebas de diagnóstico invasivas solamente se recomiendan en los casos de las mujeres mayores de 35 años, aquellas con una historia familiar de defectos genéticos y las mujeres que han tenido resultados anormales en las pruebas de evaluación.
Sin embargo, el instituto americano de obstetricia y ginecología (American College of Obstetrics and Gynecology ACOG) ahora recomienda la opción de realizar pruebas de diagnóstico invasivas para detectar el síndrome de Down, independientemente de la edad de la mujer.
Si usted no está segura de la prueba que necesita, en caso se ser necesario, su doctor o especialista en genética pueden ayudarle a analizar las ventajas y desventajas de cada una de ellas.
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Pruebas prenatales y diagnóstico del sindrome de down
Existen dos tipos de pruebas prenatales para detectar el síndrome de Down en el feto: pruebas de evaluación y pruebas de diagnóstico. Las pruebas de evaluación calculan el riesgo de que un feto tenga el síndrome de Down, las pruebas de diagnóstico confirman si el feto padece la condición.
Las pruebas de evaluación son las más efectivas a nivel de costo y son fáciles de realizar. Pero debido a que no pueden confirmar definitivamente si el niño(a) padecerá del síndrome de Down, estas pruebas ayudan a los padres a decidir si las pruebas de diagnóstico son necesarias.
Las pruebas de diagnostico tienen un 99 por ciento de certeza para detectar la presencia del síndrome de Down y otras anomalías en los cromosomas. Sin embargo, debido a que estas pruebas se realizan dentro del útero, están asociadas con un mayor riesgo de abortos y otras complicaciones.
Debido a esta razón, las pruebas de diagnóstico invasivas solamente se recomiendan en los casos de las mujeres mayores de 35 años, aquellas con una historia familiar de defectos genéticos y las mujeres que han tenido resultados anormales en las pruebas de evaluación.
Sin embargo, el instituto americano de obstetricia y ginecología (American College of Obstetrics and Gynecology ACOG) ahora recomienda la opción de realizar pruebas de diagnóstico invasivas para detectar el síndrome de Down, independientemente de la edad de la mujer.
Si usted no está segura de la prueba que necesita, en caso se ser necesario, su doctor o especialista en genética pueden ayudarle a analizar las ventajas y desventajas de cada una de ellas.
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Pruebas médicas asociadas con el síndrome de Down-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
Pruebas médicas asociadas con el síndrome de Down
Mientras que algunos niños(as) con el síndrome de Down no tienen problemas de salud significativos, otros pueden padecer de trastornos médicos que requieren cuidado adicional. Por ejemplo, cerca de la mitad de los niños(as) que nacen con el síndrome de Down nacen con un defecto congénito del corazón.
Los niños(as) con el síndrome de Down también tienen un mayor riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar, una condición grave que puede ocasionar un daño irreversible en los pulmones. Todos los infantes que padecen del síndrome de Down deben de ser evaluados por un cardiólogo pediatra.
Aproximadamente la mitad de los niños(as) con el síndrome de Down también tienen problemas con los oídos y la vista. La pérdida de la audición puede estar relacionada con la acumulación de líquido en el oído interno o con problemas estructurales en el oído. Los problemas de la vista generalmente incluyen ambliopía, conocido como ojo flojo, miopía o hipermetropía y un mayor riesgo de cataratas. Tener consultas frecuentes con un audiólogo o un oftalmólogo son necesarias para detectar y corregir problemas antes de que afecten al lenguaje y las habilidades de aprendizaje.
Otras condiciones médicas que pueden ocurrir más frecuentemente en los niños(as) con el síndrome de Down incluyen problemas con la tiroides, anomalías con los intestinos, trastornos con convulsiones, problemas respiratorios, obesidad, un incremento en la vulnerabilidad frente a las infecciones y un riesgo más alto de parecer leucemia infantil. Los trastornos en la parte superior del cuello suelen aparecer y deben de ser evaluados por un doctor (los trastornos pueden ser detectados mediante rayos X de la espina dorsal-cervical). Afortunadamente, muchas de estas condiciones pueden tratarse médicamente.
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Pruebas médicas asociadas con el síndrome de Down
Mientras que algunos niños(as) con el síndrome de Down no tienen problemas de salud significativos, otros pueden padecer de trastornos médicos que requieren cuidado adicional. Por ejemplo, cerca de la mitad de los niños(as) que nacen con el síndrome de Down nacen con un defecto congénito del corazón.
Los niños(as) con el síndrome de Down también tienen un mayor riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar, una condición grave que puede ocasionar un daño irreversible en los pulmones. Todos los infantes que padecen del síndrome de Down deben de ser evaluados por un cardiólogo pediatra.
Aproximadamente la mitad de los niños(as) con el síndrome de Down también tienen problemas con los oídos y la vista. La pérdida de la audición puede estar relacionada con la acumulación de líquido en el oído interno o con problemas estructurales en el oído. Los problemas de la vista generalmente incluyen ambliopía, conocido como ojo flojo, miopía o hipermetropía y un mayor riesgo de cataratas. Tener consultas frecuentes con un audiólogo o un oftalmólogo son necesarias para detectar y corregir problemas antes de que afecten al lenguaje y las habilidades de aprendizaje.
Otras condiciones médicas que pueden ocurrir más frecuentemente en los niños(as) con el síndrome de Down incluyen problemas con la tiroides, anomalías con los intestinos, trastornos con convulsiones, problemas respiratorios, obesidad, un incremento en la vulnerabilidad frente a las infecciones y un riesgo más alto de parecer leucemia infantil. Los trastornos en la parte superior del cuello suelen aparecer y deben de ser evaluados por un doctor (los trastornos pueden ser detectados mediante rayos X de la espina dorsal-cervical). Afortunadamente, muchas de estas condiciones pueden tratarse médicamente.
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Cómo afecta el síndrome de Down a los niños(as)-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
Cómo afecta el síndrome de Down a los niños(as)
Los niños con síndrome de Down suelen compartir características faciales como el rostro plano, los ojos orientados hacia arriba, orejas pequeñas y lengua más grande o sobresaliente.
Tener un tono muscular deficiente, conocido como hipotonía, también es un rasgo característico de los niños(as) con el síndrome de Down. Los bebés en particular puede que parezcan más débiles en su constitución física.
Aunque esta característica tiende a mejorar con el tiempo, la mayoría de los niños(as) que padecen del síndrome de Down típicamente alcanzan importantes avances en su desarrollo - por ejemplo, sentarse, gatear y caminar -un poco más tarde que otros niños(as).
En el momento del nacimiento, los niños(as) con el síndrome de Down generalmente tienen un tamaño promedio, pero suelen crecer a un ritmo más lento y permanecen con una estatura menor que la de otros niños(as). En el caso de los infantes, el tener un tono muscular deficiente puede influir en problemas que tengan que ver con la capacidad de chupar o de alimentarse, así como padecer de estreñimiento y otros problemas digestivos. Los niños(as) un poco mayores pueden presentar problemas con el habla y con la capacidad de cuidarse a sí mismos a la hora de alimentarse, vestirse o ir al baño. El síndrome de Down afecta la habilidad de los niños(as) en diversas formas, pero la mayoría presentan discapacidad intelectual de leve a moderada. Los niños(as) con síndrome de Down pueden aprender y lo hacen, y son capaces de desarrollar habilidades a lo largo de sus vidas. Ellos(as) simplemente alcanzan sus metas a un paso diferente— por eso es muy importante no comparar a un niño(a) que padezca el síndrome de Down con otro niño(a) que no lo padezca, y tampoco es bueno compararlo entre otros(as) niños(as) que padezcan la condición.
Los niños(as) con el síndrome de Down tienen muchas habilidades y no hay forma de saber, en el momento en que hacen, de todo lo que serán capaces.
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Cómo afecta el síndrome de Down a los niños(as)
Los niños con síndrome de Down suelen compartir características faciales como el rostro plano, los ojos orientados hacia arriba, orejas pequeñas y lengua más grande o sobresaliente.
Tener un tono muscular deficiente, conocido como hipotonía, también es un rasgo característico de los niños(as) con el síndrome de Down. Los bebés en particular puede que parezcan más débiles en su constitución física.
Aunque esta característica tiende a mejorar con el tiempo, la mayoría de los niños(as) que padecen del síndrome de Down típicamente alcanzan importantes avances en su desarrollo - por ejemplo, sentarse, gatear y caminar -un poco más tarde que otros niños(as).
En el momento del nacimiento, los niños(as) con el síndrome de Down generalmente tienen un tamaño promedio, pero suelen crecer a un ritmo más lento y permanecen con una estatura menor que la de otros niños(as). En el caso de los infantes, el tener un tono muscular deficiente puede influir en problemas que tengan que ver con la capacidad de chupar o de alimentarse, así como padecer de estreñimiento y otros problemas digestivos. Los niños(as) un poco mayores pueden presentar problemas con el habla y con la capacidad de cuidarse a sí mismos a la hora de alimentarse, vestirse o ir al baño. El síndrome de Down afecta la habilidad de los niños(as) en diversas formas, pero la mayoría presentan discapacidad intelectual de leve a moderada. Los niños(as) con síndrome de Down pueden aprender y lo hacen, y son capaces de desarrollar habilidades a lo largo de sus vidas. Ellos(as) simplemente alcanzan sus metas a un paso diferente— por eso es muy importante no comparar a un niño(a) que padezca el síndrome de Down con otro niño(a) que no lo padezca, y tampoco es bueno compararlo entre otros(as) niños(as) que padezcan la condición.
Los niños(as) con el síndrome de Down tienen muchas habilidades y no hay forma de saber, en el momento en que hacen, de todo lo que serán capaces.
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¿Qué causa el síndrome de Down?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
¿Qué causa el síndrome de Down?
Down Syndrome in SpanishNormalmente, en el momento de la concepción, un bebé hereda la información genética de sus padres mediante 46 cromosomas: 23 provenientes de la madre y 23 del padre. En la mayoría de los casos del síndrome de Down el niño(a) recibe una cromosoma 21 adicional sumando un total de 47 cromosomas en lugar de 46. Este material genético adicional ocasiona las características físicas y los retrasos del desarrollo asociados al síndrome de Down.
Aunque nadie sabe con certeza la razón por la que el Síndrome de Down ocurre y aunque no hay forma de evitar el error de cromosomas que lo ocasiona, los científicos saben que las mujeres que conciben a partir de los 35 años aumentan significativamente su riesgo de tener un bebé con esta condición. A los 30 años, por ejemplo, una mujer tiene una probabilidad de 1 en 900 casos de concebir un niño(a) con síndrome de Down. Esta probabilidad incrementa a 1 en 350 a los 35 años. A los 40 años, el riesgo es de 1 caso entre 100.
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¿Qué causa el síndrome de Down?
Down Syndrome in SpanishNormalmente, en el momento de la concepción, un bebé hereda la información genética de sus padres mediante 46 cromosomas: 23 provenientes de la madre y 23 del padre. En la mayoría de los casos del síndrome de Down el niño(a) recibe una cromosoma 21 adicional sumando un total de 47 cromosomas en lugar de 46. Este material genético adicional ocasiona las características físicas y los retrasos del desarrollo asociados al síndrome de Down.
Aunque nadie sabe con certeza la razón por la que el Síndrome de Down ocurre y aunque no hay forma de evitar el error de cromosomas que lo ocasiona, los científicos saben que las mujeres que conciben a partir de los 35 años aumentan significativamente su riesgo de tener un bebé con esta condición. A los 30 años, por ejemplo, una mujer tiene una probabilidad de 1 en 900 casos de concebir un niño(a) con síndrome de Down. Esta probabilidad incrementa a 1 en 350 a los 35 años. A los 40 años, el riesgo es de 1 caso entre 100.
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¿QUÉ ES EL SINDROME DE DOWN?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
¿QUÉ ES EL SINDROME DE DOWN?
El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés.
Las características físicas y los problemas mentales asociados con el síndrome de Down pueden variar entre los niños(as). Mientras que algunos niños(as) con el síndrome de Down necesitan atención medica, otros llevan una vida muy saludable.
Aunque el síndrome de Down no puede prevenirse, puede ser detectado antes del nacimiento. Los problemas de salud en los casos del síndrome de Down pueden ser tratados y existen recursos comunitarios para ayudar a los niños(as) y a las familias que padecen esta condición.
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¿QUÉ ES EL SINDROME DE DOWN?
El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés.
Las características físicas y los problemas mentales asociados con el síndrome de Down pueden variar entre los niños(as). Mientras que algunos niños(as) con el síndrome de Down necesitan atención medica, otros llevan una vida muy saludable.
Aunque el síndrome de Down no puede prevenirse, puede ser detectado antes del nacimiento. Los problemas de salud en los casos del síndrome de Down pueden ser tratados y existen recursos comunitarios para ayudar a los niños(as) y a las familias que padecen esta condición.
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viernes, 23 de julio de 2010
¿Pueden las pastillas anticonceptivas promover la caída del pelo en la mujer?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
¿Pueden las pastillas anticonceptivas promover la caída del pelo en la mujer?
Sí, a veces. Existen algunas formas de progesterona sintética que pueden promoverla en algunas mujeres. Algunos derivados de ésta, tienen estructuras químicas semejantes a las de las hormonas esteroides naturales, y algunas progesteronas sintéticas pueden ser convertidas por las enzimas del cuerpo -directa o indirectamente- a testosterona.
Por ello, algunas progesteronas sintéticas pueden incrementar artificialmente los niveles de testosterona en la mujer y eso puede promover un aumento de la producción de DHT, y caída del pelo.
Además, algunas formulas más antiguas contienen versiones sintéticas de progesterona con propiedades androgénicas. Esas progestinas con propiedades androgénicas pueden agravar la alopecia femenina. Las nuevas píldoras anticonceptivas tienen progestinas no androgénicas y son más apropiadas para las mujeres con problemas de caída del pelo.
Si usted sospecha que el uso de píldoras anticonceptivas está haciendo que se le caiga el pelo, consulte con su médico. El problema puede ser resuelto con un simple cambio a un tipo diferente de anticonceptivo.
A tener en cuenta: algunos investigadores encontraron también que al dejar de usar este tipo de pastillas, se puede presentar en algunos casos caída del pelo del tipo efluvio telógeno, sin relación con la alopecia androgenética.
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¿Pueden las pastillas anticonceptivas promover la caída del pelo en la mujer?
Sí, a veces. Existen algunas formas de progesterona sintética que pueden promoverla en algunas mujeres. Algunos derivados de ésta, tienen estructuras químicas semejantes a las de las hormonas esteroides naturales, y algunas progesteronas sintéticas pueden ser convertidas por las enzimas del cuerpo -directa o indirectamente- a testosterona.
Por ello, algunas progesteronas sintéticas pueden incrementar artificialmente los niveles de testosterona en la mujer y eso puede promover un aumento de la producción de DHT, y caída del pelo.
Además, algunas formulas más antiguas contienen versiones sintéticas de progesterona con propiedades androgénicas. Esas progestinas con propiedades androgénicas pueden agravar la alopecia femenina. Las nuevas píldoras anticonceptivas tienen progestinas no androgénicas y son más apropiadas para las mujeres con problemas de caída del pelo.
Si usted sospecha que el uso de píldoras anticonceptivas está haciendo que se le caiga el pelo, consulte con su médico. El problema puede ser resuelto con un simple cambio a un tipo diferente de anticonceptivo.
A tener en cuenta: algunos investigadores encontraron también que al dejar de usar este tipo de pastillas, se puede presentar en algunos casos caída del pelo del tipo efluvio telógeno, sin relación con la alopecia androgenética.
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FUMAR PROVOCA CALVICIE-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
FUMAR PROVOCA CALVICIE
PORQUE EL HUMO DE NICOTINA IMPIDE LA CIRCULACIÓN DE SANGRE EN EL CUERO CABELLUDO, SEGÚN UN ESTUDIO DE LA UNIVERSIDAD DE TAIWAN, PUBLICADO POR “ARCHIVES OF DERMATOLOGY”
Un estudio de la Universidad Nacional de Taiwan afirmó que el consumo de tabaco aumenta el riesgo de quedarse calvo en las personas que tienen antecedentes de alopecia.
El estudio que fue publicado en Archives of Dermatology analizó a una población de 740 hombres con factores hereditarios de alopecia y la influencia de riesgos como el tabaquismo, en el agravamiento de la calvicie.
Alopecia androgenética, si se fuma. En ese sentido, la investigación que observó los casos de calvicie en hombres asiáticos con edades de 41 a 90 años, destacó que los pacientes con calvicie prematura, deben recibir una ayuda pronta para prevenir su avance.
Los especialistas destacaron que el tipo de consumo, la cantidad de cigarrillos que se fuma y la intensidad del hábito desempeñan papeles importantes en el desarrollo de la alopecia androgenética moderada o severa. Ese tipo de calvicie es la más común en los hombres y si bien obedece a factores genéticos, los estudios científicos demuestran que los riesgos ambientales tienen una gran influencia.
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FUMAR PROVOCA CALVICIE
PORQUE EL HUMO DE NICOTINA IMPIDE LA CIRCULACIÓN DE SANGRE EN EL CUERO CABELLUDO, SEGÚN UN ESTUDIO DE LA UNIVERSIDAD DE TAIWAN, PUBLICADO POR “ARCHIVES OF DERMATOLOGY”
Un estudio de la Universidad Nacional de Taiwan afirmó que el consumo de tabaco aumenta el riesgo de quedarse calvo en las personas que tienen antecedentes de alopecia.
El estudio que fue publicado en Archives of Dermatology analizó a una población de 740 hombres con factores hereditarios de alopecia y la influencia de riesgos como el tabaquismo, en el agravamiento de la calvicie.
Alopecia androgenética, si se fuma. En ese sentido, la investigación que observó los casos de calvicie en hombres asiáticos con edades de 41 a 90 años, destacó que los pacientes con calvicie prematura, deben recibir una ayuda pronta para prevenir su avance.
Los especialistas destacaron que el tipo de consumo, la cantidad de cigarrillos que se fuma y la intensidad del hábito desempeñan papeles importantes en el desarrollo de la alopecia androgenética moderada o severa. Ese tipo de calvicie es la más común en los hombres y si bien obedece a factores genéticos, los estudios científicos demuestran que los riesgos ambientales tienen una gran influencia.
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¿Se puede evitar la calvicie?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
¿Se puede evitar la calvicie?
A DIFERENCIA del pasado, en muchos casos los nuevos tratamientos contra la calvicie ofrecen aceptables resultados. Conoce los factores que contribuyen a la calvicie, las alternativas actuales y sugerencias para evitar que el cabello nos diga adiós demasiado pronto, según dermatólogos...
¿Qué propicia la caida de cabello?
Pueden ser causas adquiridas o heredadas. Entre las causas adquiridas, figuran las fisiológicas como el estrés, el uso de medicamentos como la quimioterapia, enfermedades como la sífilis o la tuberculosis, o el embarazo. Dos meses después de dar a luz muchas mujeres pierden gran cantidad de pelo pero lo recuperan cuatro meses después.
Las causas heredadas, sin embargo, son las más frecuentes. Hijos de padres calvos, probablemente serán calvos en el futuro.
¿Por qué el hombre se vuelve calvo, lo que raramente ocurre en el caso de la mujer?
La causa exacta se determinó hace más de cinco años. Al investigar detenidamente el flujo de testosterona (hormona masculina) en la sangre, se descubrió que, al contacto con la enzima 5-alfa reductasa, ésta se convierte en dihidrotestosterona, DHT. Ahora se sabe que el DHT afecta a los folículos pilosos genéticamente propensos, los cuales se debilitan a medida que pasa el tiempo y son más expuestos a la DHT. Esta degeneración de los folículos contribuye a que los cabellos duren menos tiempo, crezcan cada vez más delgados y débiles, hasta que el folículo muere. Cerca del 90 por ciento de los casos de pérdida de cabello se produce por esta causa.
¿Cuáles son las zonas más vulnerables a la calvicie?
La distribución de los folículos propensos al DHT varía de persona a persona, pero la mayoría de los hombres tiene sus folículos más débiles en la frente y en la coronilla
¿A qué edad se presenta la calvicie?
Varía, en una fase temprana puede iniciarse a los 20 mientras en una fase tardía puede presentarse a los 40 años. Las mujeres pierden el cabello por la misma razón que los hombres, pero a una escala muchísimo menor porque la cantidad de testosterona en el.
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¿Se puede evitar la calvicie?
A DIFERENCIA del pasado, en muchos casos los nuevos tratamientos contra la calvicie ofrecen aceptables resultados. Conoce los factores que contribuyen a la calvicie, las alternativas actuales y sugerencias para evitar que el cabello nos diga adiós demasiado pronto, según dermatólogos...
¿Qué propicia la caida de cabello?
Pueden ser causas adquiridas o heredadas. Entre las causas adquiridas, figuran las fisiológicas como el estrés, el uso de medicamentos como la quimioterapia, enfermedades como la sífilis o la tuberculosis, o el embarazo. Dos meses después de dar a luz muchas mujeres pierden gran cantidad de pelo pero lo recuperan cuatro meses después.
Las causas heredadas, sin embargo, son las más frecuentes. Hijos de padres calvos, probablemente serán calvos en el futuro.
¿Por qué el hombre se vuelve calvo, lo que raramente ocurre en el caso de la mujer?
La causa exacta se determinó hace más de cinco años. Al investigar detenidamente el flujo de testosterona (hormona masculina) en la sangre, se descubrió que, al contacto con la enzima 5-alfa reductasa, ésta se convierte en dihidrotestosterona, DHT. Ahora se sabe que el DHT afecta a los folículos pilosos genéticamente propensos, los cuales se debilitan a medida que pasa el tiempo y son más expuestos a la DHT. Esta degeneración de los folículos contribuye a que los cabellos duren menos tiempo, crezcan cada vez más delgados y débiles, hasta que el folículo muere. Cerca del 90 por ciento de los casos de pérdida de cabello se produce por esta causa.
¿Cuáles son las zonas más vulnerables a la calvicie?
La distribución de los folículos propensos al DHT varía de persona a persona, pero la mayoría de los hombres tiene sus folículos más débiles en la frente y en la coronilla
¿A qué edad se presenta la calvicie?
Varía, en una fase temprana puede iniciarse a los 20 mientras en una fase tardía puede presentarse a los 40 años. Las mujeres pierden el cabello por la misma razón que los hombres, pero a una escala muchísimo menor porque la cantidad de testosterona en el.
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¿LA ALOPECIA ES HEREDITARIA?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
¿LA ALOPECIA ES HEREDITARIA?
Sin embargo, se sabe ahora con certeza que la transmisión genética puede venir tanto del lado del padre que del lado de la madre.
En el hombre y la mujer, la herencia de la calvicie no es simple porque está liada a varios genes.
Asimismo, la transmisión de la calvicie puede saltar una generación.
Además, suele suceder que miembros de la misma familia presenten estados de calvicie diferentes.
90% de las calvicies en el hombre y 75% en la mujer tienen una causa hereditaria.
Desgraciadamente no es posible prever precisamente la evolución de la calvicie de una persona en particular. Solamente se puede hablar en términos de riesgo, de porcentaje, sin ninguna certeza acerca eel grado de alopecia que se alcanzaráal o acerca del tiempo de la evolución.
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¿LA ALOPECIA ES HEREDITARIA?
Sin embargo, se sabe ahora con certeza que la transmisión genética puede venir tanto del lado del padre que del lado de la madre.
En el hombre y la mujer, la herencia de la calvicie no es simple porque está liada a varios genes.
Asimismo, la transmisión de la calvicie puede saltar una generación.
Además, suele suceder que miembros de la misma familia presenten estados de calvicie diferentes.
90% de las calvicies en el hombre y 75% en la mujer tienen una causa hereditaria.
Desgraciadamente no es posible prever precisamente la evolución de la calvicie de una persona en particular. Solamente se puede hablar en términos de riesgo, de porcentaje, sin ninguna certeza acerca eel grado de alopecia que se alcanzaráal o acerca del tiempo de la evolución.
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AUTOESTIMA Y CAIDA DEL CABELLO-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
AUTOESTIMA Y CAIDA DEL CABELLO
La calvicie masculina puede tener efectos negativos sobre la autoestima y también puede causar ansiedad o estrés psicológico (que es un factor que contribuye a la pérdida del cabello). Afecta a la autoestima ya que uno experimenta un cambio en la apariencia.
“Cualquier cambio de estética dentro la sociedad lleva a la baja autoestima, especialmente si se presenta a una muy temprana edad”, afirma el Dr. Jordán.
Los efectos psicológicos que puede llegar a tener un hombre, ya sea adolescente o mayor, pueden llevar a cambios de humor o inclusive a la depresión. Se puede ver un mayor efecto en los adolescentes ya que no llegan a aceptar su condición con bastante madurez.
Para algunos hombres la alopecia no es una condición que afecte sus vidas, sus relaciones y la seguridad en sí mismos. Pero para una mayoría, la pérdida prematura del cabello es algo muy serio que puede desenlazar en una obsesión.
En efecto, es importante señalar que la pérdida de cabello no influirá en el trato o comportamiento que las personas tienen con uno, aunque muchos llegan a pensar así. Si uno piensa que es victima de una “normalidad genética” lo único que conseguirá es el efecto contrario. Uno será tratado o visto por cómo se siente por dentro, y eso solo depende de uno mismo.
La seguridad de un hombre es lo que lo hace atractivo y, por unos cuantos desdichados pelos menos, no vale la pena perderla.
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AUTOESTIMA Y CAIDA DEL CABELLO
La calvicie masculina puede tener efectos negativos sobre la autoestima y también puede causar ansiedad o estrés psicológico (que es un factor que contribuye a la pérdida del cabello). Afecta a la autoestima ya que uno experimenta un cambio en la apariencia.
“Cualquier cambio de estética dentro la sociedad lleva a la baja autoestima, especialmente si se presenta a una muy temprana edad”, afirma el Dr. Jordán.
Los efectos psicológicos que puede llegar a tener un hombre, ya sea adolescente o mayor, pueden llevar a cambios de humor o inclusive a la depresión. Se puede ver un mayor efecto en los adolescentes ya que no llegan a aceptar su condición con bastante madurez.
Para algunos hombres la alopecia no es una condición que afecte sus vidas, sus relaciones y la seguridad en sí mismos. Pero para una mayoría, la pérdida prematura del cabello es algo muy serio que puede desenlazar en una obsesión.
En efecto, es importante señalar que la pérdida de cabello no influirá en el trato o comportamiento que las personas tienen con uno, aunque muchos llegan a pensar así. Si uno piensa que es victima de una “normalidad genética” lo único que conseguirá es el efecto contrario. Uno será tratado o visto por cómo se siente por dentro, y eso solo depende de uno mismo.
La seguridad de un hombre es lo que lo hace atractivo y, por unos cuantos desdichados pelos menos, no vale la pena perderla.
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Causas de la diarrea en los niños y bebés-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
Causas de la diarrea en los niños y bebés
La mayoría de las causas en los niños es por virus, aunque existen otras causas. Los niños con diarrea viral se "sienten mal". La diarrea en niños y bebés tiene numerosas causas entre las cuales están las enfermedades, infecciones, sensibilidad a los alimentos, antibióticos y el consumo excesivo de frutas o jugos de frutas. Lo que come o bebe un niño también puede empeorar la diarrea. Algunos tipos de diarrea pueden aliviarse con cambios en la dieta.
Tratamiento y prevención de la diarrea en los niños y bebés
El peligro de la diarrea es la deshidratación. El niño no debe dejar de comer. No suspenda la leche materna y suministre al niño suero oral cada medica hora. El suero casero es mas que recomendable: para cada litro de agua hervido y reposada, añada 8 cucharadas rasas de azúcar y 1 cucharadita de sal.
La prevención es muy importante. Lave bien los alimentos, lave siempre las manos antes de manipular los alimentos, hierva los chupetes y mantenga el cubo de basura siempre tapado. Si el niño es menor de seis meses y presenta sangre en las heces, vómito frecuente, dolor abdominal, llanto sin lágrimas, pierda del apetito por líquidos, fiebre alta, mas de 3 evacuaciones al día, pérdida de peso, y sed extrema, acuda al médico rápidamente.
En general, se recomienda seguir suministrando los alimentos normalmente. Anteriormente se aconsejaba como tratamiento dejar descansar los intestinos, pero la teoría actual sugiere que se continúe con la alimentación, ya que así la diarrea será más fácil de tratar. La mayoría de los niños pueden reponer los nutrientes que pierden por la diarrea si aumentan la cantidad de comida ingerida.
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Causas de la diarrea en los niños y bebés
La mayoría de las causas en los niños es por virus, aunque existen otras causas. Los niños con diarrea viral se "sienten mal". La diarrea en niños y bebés tiene numerosas causas entre las cuales están las enfermedades, infecciones, sensibilidad a los alimentos, antibióticos y el consumo excesivo de frutas o jugos de frutas. Lo que come o bebe un niño también puede empeorar la diarrea. Algunos tipos de diarrea pueden aliviarse con cambios en la dieta.
Tratamiento y prevención de la diarrea en los niños y bebés
El peligro de la diarrea es la deshidratación. El niño no debe dejar de comer. No suspenda la leche materna y suministre al niño suero oral cada medica hora. El suero casero es mas que recomendable: para cada litro de agua hervido y reposada, añada 8 cucharadas rasas de azúcar y 1 cucharadita de sal.
La prevención es muy importante. Lave bien los alimentos, lave siempre las manos antes de manipular los alimentos, hierva los chupetes y mantenga el cubo de basura siempre tapado. Si el niño es menor de seis meses y presenta sangre en las heces, vómito frecuente, dolor abdominal, llanto sin lágrimas, pierda del apetito por líquidos, fiebre alta, mas de 3 evacuaciones al día, pérdida de peso, y sed extrema, acuda al médico rápidamente.
En general, se recomienda seguir suministrando los alimentos normalmente. Anteriormente se aconsejaba como tratamiento dejar descansar los intestinos, pero la teoría actual sugiere que se continúe con la alimentación, ya que así la diarrea será más fácil de tratar. La mayoría de los niños pueden reponer los nutrientes que pierden por la diarrea si aumentan la cantidad de comida ingerida.
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LA VARICELA EN NIÑOS-LA VARICELA EN NIÑOS
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
LA VARICELA EN NIÑOS
Causas de la varicela en niños y bebés
Esta enfermedad es causada por un virus del grupo herpes llamado Varicela-zoster. El virus se propaga de persona a persona por la tos o el estornudo, y también por contacto directo a través de pañuelos o lesiones en la piel. Entre escolares y familiares, la probabilidad de contagio es superior al 90%...
Periodo de incubación: entre el primer contacto con el virus y la aparición de los síntomas, que varía entre 9 a 21 días. Las vesículas se rompen liberando un liquido claro (muy contagioso) y luego de 4 a 5 días se forman las costras. El contagio puede iniciarse 2 días antes de la aparición de las vesículas y prolongarse hasta cinco días después de la aparición de las lesiones o mas.
Tratamiento de la varicela en niños y bebés
Una vez que el niño haya contraído la varicela, no existe tratamiento curativo. Y sí un control de la enfermedad, a base de antitérmicos, un antivírico específico y un antihistamínico para reducir el picor. Tratar de que el niño esté sin pañales la mayor parte del tiempo, mantener su piel siempre limpia, cortar y limpiar las uñas para evitar lesiones de rascado e infecciones, y darle mucha tranquilidad. La varicela puede presentar complicaciones as peligrosas, aunque infrecuentes, en los lactantes y en los adultos
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LA VARICELA EN NIÑOS
Causas de la varicela en niños y bebés
Esta enfermedad es causada por un virus del grupo herpes llamado Varicela-zoster. El virus se propaga de persona a persona por la tos o el estornudo, y también por contacto directo a través de pañuelos o lesiones en la piel. Entre escolares y familiares, la probabilidad de contagio es superior al 90%...
Periodo de incubación: entre el primer contacto con el virus y la aparición de los síntomas, que varía entre 9 a 21 días. Las vesículas se rompen liberando un liquido claro (muy contagioso) y luego de 4 a 5 días se forman las costras. El contagio puede iniciarse 2 días antes de la aparición de las vesículas y prolongarse hasta cinco días después de la aparición de las lesiones o mas.
Tratamiento de la varicela en niños y bebés
Una vez que el niño haya contraído la varicela, no existe tratamiento curativo. Y sí un control de la enfermedad, a base de antitérmicos, un antivírico específico y un antihistamínico para reducir el picor. Tratar de que el niño esté sin pañales la mayor parte del tiempo, mantener su piel siempre limpia, cortar y limpiar las uñas para evitar lesiones de rascado e infecciones, y darle mucha tranquilidad. La varicela puede presentar complicaciones as peligrosas, aunque infrecuentes, en los lactantes y en los adultos
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INFECCIONES EN LAS AMÍGDALAS EN LOS NIÑOS-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
INFECCIONES EN LAS AMÍGDALAS EN LOS NIÑOS
Dolores de garganta, dificultad para tragar y respirar son las molestias más frecuentes de la amigdalitis. Muy común en niños, esta infección en amígdalas y adenoides puede provocar trastornos que requieran su extirpación, pero si la operación no es justificada se perderá un importante agente defensor.Las amígdalas y adenoides son tejidos linfáticos situados a ambos lados de la garganta, donde se reconoce a partículas extrañas permitiendo crear respuestas en su contra si se detectan nuevamente.
La infección de las amígdalas es frecuente en niños de 3 a 7 años. La causa más común es la infección por bacterias como el estreptococo, estafilococo, pneumococo y hemófilus influenza, y basta con estar cerca de una persona que tenga virus para contagiarse.
El crecimiento de las amígdalas dado por una infección puede influir en la función digestiva, porque dificulta tragar, así como desarrollar alteraciones fonéticas y en la ortodoncia, ya que la lengua puede adoptar una posición anómala que altere la posición de los dientes y la pronunciación.
Pero al mismo tiempo las amígdalas desempeñan un papel muy importante en la lucha contra las infecciones, por lo que hoy el criterio de los especialistas respecto de la cirugía ha cambiado. A veces es mejor realizar un buen tratamiento y mantenerlas en su lugar.
Tratamientos
Si la infección de las amígdalas es viral se maneja el dolor y los síntomas generales, ya que a los virus sólo los puede derrotar el sistema inmunológico y en ese caso no queda más que esperar. En cambio, si se trata de una infección bacteriana, se utilizan antibióticos para acortar la evolución del cuadro y mayores complicaciones.
De todos modos, existen casos especiales como la amigdalitis estreptocócica grupo A, que debe ser tratada antes de diez días, porque sino se podrían llegar a dañar las válvulas del corazón en el largo plazo.
El tratamiento para las infecciones de adenoides es similar al de las amígdalas, con la única diferencia de que en el primero se pueden agregar descongestionantes.
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CONJUNTIVITIS EN NIÑOS-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
CONJUNTIVITIS EN NIÑOS
La infección ocular más frecuente en los niños es la conjuntivitis. Es desesperante, sobre todo para los pequeños, despertarse y no poder abrir los ojos, pero este es un síntoma muy común de esta enfermedad.
Dependiendo de la causa "bacterias, virus, alergias o herpes" su niño puede presentar síntomas como picazón e irritación en sus ojos, drenaje de un fluido transparente, amarillento o verde, estornudos y goteo nasal, infección del oído, los ojos amanecen pegados, inflamación de los párpados y enrojecimiento de la conjuntiva.
Según la doctora Verónica Talavera, directora ejecutiva de la clínica de ojos Opeluce: "Si la infección se complica la conjuntivitis puede volverse recurrente y de difícil tratamiento, así como pueden formarse cicatrices en la córnea que le impidan ver con normalidad por el resto de su vida".
La conjuntivitis bacteriana es una de las más comunes en la época de verano.
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CONJUNTIVITIS EN NIÑOS
La infección ocular más frecuente en los niños es la conjuntivitis. Es desesperante, sobre todo para los pequeños, despertarse y no poder abrir los ojos, pero este es un síntoma muy común de esta enfermedad.
Dependiendo de la causa "bacterias, virus, alergias o herpes" su niño puede presentar síntomas como picazón e irritación en sus ojos, drenaje de un fluido transparente, amarillento o verde, estornudos y goteo nasal, infección del oído, los ojos amanecen pegados, inflamación de los párpados y enrojecimiento de la conjuntiva.
Según la doctora Verónica Talavera, directora ejecutiva de la clínica de ojos Opeluce: "Si la infección se complica la conjuntivitis puede volverse recurrente y de difícil tratamiento, así como pueden formarse cicatrices en la córnea que le impidan ver con normalidad por el resto de su vida".
La conjuntivitis bacteriana es una de las más comunes en la época de verano.
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¿Cuando debes ir a buscar consejo medico?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
BURSITIS:¿Cuando debes ir a buscar consejo medico?
La mayoría de los casos de bursitis se quitan solos en unas pocas semanas. Ve a hablar con tú medico si tienes cualquiera de las siguientes señales o síntomas, que pueden indicar infección:
* Si tienes dolor que afecta tus actividades diarias, o si tienes dolores que no mejoran con cosas simples que puedes hacer tu mismo.
* Si tienes recaídas.
* Si tienes y fiebre y el sitio afectado por la tendonitis está rojo o inflamado (hinchado o calentito).
Además, vete al medico si tienes otras enfermedades medicas que pueden aumentar tu riesgo de infección, o si estas tomando unas medicamentos que pueden aumentar el riesgo, como por ejemplo los cortico-esteroides o los immunosupresivos.
¿Donde ocurre la bursitis?
Las bursas se encuentran en muchos sitios diferentes en el cuerpo. Sin embargo, hay ciertas articulaciones que están más afectadas por presiones altas y por uso repetitivo, y es más común desarrollar bursitis en estas zonas. Estas articulaciones incluyen los hombros, los codos, las rodillas, y los pies. Las bursas que están cerca de las articulaciones de las caderas, particularmente las que están en las partes laterales de las caderas y las de las nalgas (que están afectadas por la presión de estar sentado) también son sitios muy comunes para desarrollar bursitis.
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BURSITIS:¿Cuando debes ir a buscar consejo medico?
La mayoría de los casos de bursitis se quitan solos en unas pocas semanas. Ve a hablar con tú medico si tienes cualquiera de las siguientes señales o síntomas, que pueden indicar infección:
* Si tienes dolor que afecta tus actividades diarias, o si tienes dolores que no mejoran con cosas simples que puedes hacer tu mismo.
* Si tienes recaídas.
* Si tienes y fiebre y el sitio afectado por la tendonitis está rojo o inflamado (hinchado o calentito).
Además, vete al medico si tienes otras enfermedades medicas que pueden aumentar tu riesgo de infección, o si estas tomando unas medicamentos que pueden aumentar el riesgo, como por ejemplo los cortico-esteroides o los immunosupresivos.
¿Donde ocurre la bursitis?
Las bursas se encuentran en muchos sitios diferentes en el cuerpo. Sin embargo, hay ciertas articulaciones que están más afectadas por presiones altas y por uso repetitivo, y es más común desarrollar bursitis en estas zonas. Estas articulaciones incluyen los hombros, los codos, las rodillas, y los pies. Las bursas que están cerca de las articulaciones de las caderas, particularmente las que están en las partes laterales de las caderas y las de las nalgas (que están afectadas por la presión de estar sentado) también son sitios muy comunes para desarrollar bursitis.
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DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA BURSITIS-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA BURSITIS
Diagnósticos
Se puede estimar que se trata de una bursitis cuando por el tacto en la zona que rodea a la bursa o por el movimiento de esa articulación existe dolor. Además esta bolsa puede estar inflamada, por lo que el médico puede sustraer una muestra de líquido del interior para conocer las causas de la hinchazón.
Tratamientos
En la mayoría de los casos la bursitis desaparece sin ningún tratamiento específico. Si se trata de una bursitis aguda no infectada hay que evitar sobreesfuerzos, aplicar a la zona afectada calor o frío y tablillas...
Para acabar con la hinchazón y el dolor el médico puede recetar cortico-esteroides, como la prednisona. Además, para mejorar los movimientos es necesario realizar ejercicios en la zona afectada, y en último extremo, recurrir a la cirugía. El tratamiento de la bursitis crónica sin infección es similar al de la bursitis aguda, pero el reposo no suele tener efecto. En este caso hay que recurrir a métodos más agresivos como al fisioterapia intensiva o inyecciones de corticosteroides. Si la bursa está infectada es necesario extraer el líquido acumulado, acompañado de unos antibióticos adecuados.
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DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA BURSITIS
Diagnósticos
Se puede estimar que se trata de una bursitis cuando por el tacto en la zona que rodea a la bursa o por el movimiento de esa articulación existe dolor. Además esta bolsa puede estar inflamada, por lo que el médico puede sustraer una muestra de líquido del interior para conocer las causas de la hinchazón.
Tratamientos
En la mayoría de los casos la bursitis desaparece sin ningún tratamiento específico. Si se trata de una bursitis aguda no infectada hay que evitar sobreesfuerzos, aplicar a la zona afectada calor o frío y tablillas...
Para acabar con la hinchazón y el dolor el médico puede recetar cortico-esteroides, como la prednisona. Además, para mejorar los movimientos es necesario realizar ejercicios en la zona afectada, y en último extremo, recurrir a la cirugía. El tratamiento de la bursitis crónica sin infección es similar al de la bursitis aguda, pero el reposo no suele tener efecto. En este caso hay que recurrir a métodos más agresivos como al fisioterapia intensiva o inyecciones de corticosteroides. Si la bursa está infectada es necesario extraer el líquido acumulado, acompañado de unos antibióticos adecuados.
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¿Cómo puedes prevenir la bursitis?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
¿Cómo puedes prevenir la bursitis?
Debido a que muchos de los casos de bursitis están causados por el sobreuso, el mejor tratamiento es la prevención. Es muy importante evitar las actividades que causan el problema. Si existen otras condiciones, como diferencias en el tamaño de las piernas, mala postura, o mala técnica en los deportes o en el trabajo, deben ser corregidos antes de nada.
Algunas posiciones, como por ejemplo estar sentado o de rodillas, pueden aumentar la presión de las articulaciones significativamente.
Aplica estas reglas básicas cuando haces ejercicios:
* Empieza lento y haz más y más cada vez para subir tu nivel de actividad.
* Usa fuerzas limitadas y limita las repeticiones.
* Para si tienes cualquier dolor anormal.
* Usa cojines y almohadas para reducir las presiones.
Esta información proviene de la Cleveland Clinic y no es su intención reemplazar el consejo de su médico o proveedor de servicios de salud. Por favor consulte a su proveedor de salud para información acerca de una condición médica específica.
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¿Cómo puedes prevenir la bursitis?
Debido a que muchos de los casos de bursitis están causados por el sobreuso, el mejor tratamiento es la prevención. Es muy importante evitar las actividades que causan el problema. Si existen otras condiciones, como diferencias en el tamaño de las piernas, mala postura, o mala técnica en los deportes o en el trabajo, deben ser corregidos antes de nada.
Algunas posiciones, como por ejemplo estar sentado o de rodillas, pueden aumentar la presión de las articulaciones significativamente.
Aplica estas reglas básicas cuando haces ejercicios:
* Empieza lento y haz más y más cada vez para subir tu nivel de actividad.
* Usa fuerzas limitadas y limita las repeticiones.
* Para si tienes cualquier dolor anormal.
* Usa cojines y almohadas para reducir las presiones.
Esta información proviene de la Cleveland Clinic y no es su intención reemplazar el consejo de su médico o proveedor de servicios de salud. Por favor consulte a su proveedor de salud para información acerca de una condición médica específica.
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Tipos de Bursitis-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
Tipos de Bursitis
Hay dos tipos de bursitis:
Tipos de Bursitis
Hay dos tipos de bursitis:
* Aguda: se detecta esta enfermedad cuando la articulación afectada adquiere un color rojizo y cuando al tacto tiene una temperatura superior al resto del cuerpo. Es dolorosa y suele ser causa de una infección o gota.
* Crónica: puede ser el resultado de haber sufrido con antelación una bursitis aguda. Otra de sus causas es que el paciente haya tenido en una de estas articulaciones lesiones en varias ocasiones. Si el motivo es este último la bursitis se manifiesta con hinchazón y dolor y disminuye el movimiento habitual, provocando una atrofia muscular y debilidad motora. Este tipo de bursitis puede durar unos días o extenderse durante semanas, y normalmente es reincidente.
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* Crónica: puede ser el resultado de haber sufrido con antelación una bursitis aguda. Otra de sus causas es que el paciente haya tenido en una de estas articulaciones lesiones en varias ocasiones. Si el motivo es este último la bursitis se manifiesta con hinchazón y dolor y disminuye el movimiento habitual, provocando una atrofia muscular y debilidad motora. Este tipo de bursitis puede durar unos días o extenderse durante semanas, y normalmente es reincidente.
¿Donde ocurre la bursitis?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
¿Donde ocurre la bursitis?
Las bursas se encuentran en muchos sitios diferentes en el cuerpo. Sin embargo, hay ciertas articulaciones que están más afectadas por presiones altas y por uso repetitivo, y es más común desarrollar bursitis en estas zonas. Estas articulaciones incluyen los hombros, los codos, las rodillas, y los pies.
Las bursas que están cerca de las articulaciones de las caderas, particularmente las que están en las partes laterales de las caderas y las de las nalgas (que están afectadas por la presión de estar sentado) también son sitios muy comunes para desarrollar bursitis.
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¿Donde ocurre la bursitis?
Las bursas se encuentran en muchos sitios diferentes en el cuerpo. Sin embargo, hay ciertas articulaciones que están más afectadas por presiones altas y por uso repetitivo, y es más común desarrollar bursitis en estas zonas. Estas articulaciones incluyen los hombros, los codos, las rodillas, y los pies.
Las bursas que están cerca de las articulaciones de las caderas, particularmente las que están en las partes laterales de las caderas y las de las nalgas (que están afectadas por la presión de estar sentado) también son sitios muy comunes para desarrollar bursitis.
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Síntomas de Bursitis-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
Síntomas de Bursitis
La bursitis se caracteriza por dolor e incapacidad para llevar a cabo ciertos ejercicios o movimientos usuales en la vida diaria. Pero los síntomas dependen de la zona del cuerpo afectada.
En todo caso hay una limitación del movimiento y un dolor que difiere si afecta a un hombro o a los dedos de los pies, por ejemplo. Puede aparecer de manera repentina o con un proceso de menos a más dolor, que el paciente lo nota por el movimiento y el tacto, pues la piel que rodea a la bursa está más sensible. Otro síntoma puede ser la fiebre.
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Síntomas de Bursitis
La bursitis se caracteriza por dolor e incapacidad para llevar a cabo ciertos ejercicios o movimientos usuales en la vida diaria. Pero los síntomas dependen de la zona del cuerpo afectada.
En todo caso hay una limitación del movimiento y un dolor que difiere si afecta a un hombro o a los dedos de los pies, por ejemplo. Puede aparecer de manera repentina o con un proceso de menos a más dolor, que el paciente lo nota por el movimiento y el tacto, pues la piel que rodea a la bursa está más sensible. Otro síntoma puede ser la fiebre.
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¿Cuáles son las causas de la bursitis?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
¿Cuáles son las causas de la bursitis?
En la mayoría de los casos, la bursitis está causada por pequeños traumas repetitivos en la zona, o por una lesión más severa y rápida. Las causas comunes de la bursitis son el sobre-uso, estrés, o trauma directo a la articulación, específicamente con traumas repetitivas o presión prolongada cuando estas de rodillas.
La bursitis también puede ser causada por una infección, por artritis, o por la gota. Muchas veces la causa es desconocida.
La bursitis típicamente resulta de uno o más de los siguientes factores:
* Actividades del trabajo o de jugar que causan sobre-uso o lesión a las zonas de las articulaciones, por ejemplo:
o Jardinería
o Rastrillar
o Carpintería
o Trabajar con la pala
o Pintar
o Cepillar
o Deportes (el tennis, el golf, tirando la pelota, etc.)
* Una postura incorrecta
* Estrés en los tejidos blandos por una articulación o un hueso anormalmente posicionado o mal posicionado (como cuando las piernas tienen diferentes alturas o hay artritis en una articulación)
* Otras enfermedades o condiciones (la artritis reumatoide, la gota, la soriasis, trastornos de la glándula del tiroides, o reacciones secundarias a medicamentos) y raramente, de alguna infección.
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¿Cuáles son las causas de la bursitis?
En la mayoría de los casos, la bursitis está causada por pequeños traumas repetitivos en la zona, o por una lesión más severa y rápida. Las causas comunes de la bursitis son el sobre-uso, estrés, o trauma directo a la articulación, específicamente con traumas repetitivas o presión prolongada cuando estas de rodillas.
La bursitis también puede ser causada por una infección, por artritis, o por la gota. Muchas veces la causa es desconocida.
La bursitis típicamente resulta de uno o más de los siguientes factores:
* Actividades del trabajo o de jugar que causan sobre-uso o lesión a las zonas de las articulaciones, por ejemplo:
o Jardinería
o Rastrillar
o Carpintería
o Trabajar con la pala
o Pintar
o Cepillar
o Deportes (el tennis, el golf, tirando la pelota, etc.)
* Una postura incorrecta
* Estrés en los tejidos blandos por una articulación o un hueso anormalmente posicionado o mal posicionado (como cuando las piernas tienen diferentes alturas o hay artritis en una articulación)
* Otras enfermedades o condiciones (la artritis reumatoide, la gota, la soriasis, trastornos de la glándula del tiroides, o reacciones secundarias a medicamentos) y raramente, de alguna infección.
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¿QUÉ ES LA BURSITIS?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
¿QUÉ ES LA BURSITIS?
La bursitis es la inflamación o irritación de la bursa. La bursa es una bolsita llena de líquido lubricante, ubicada entre los tejidos como el hueso, el músculo, los tendones, y piel...
Las bursas ayudan a disminuir la fricción e irritación y ayudan a que las articulaciones se muevan más fácilmente. Hay más de 150 bursas en el cuerpo. La bursitis ocurre cuando una bursa se inflama; y esto causa dolor e incomodidad. El dolor puede aumentarse lentamente o puede ser instantáneo y severo, especialmente cuando hay depósitos de calcio también.
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¿QUÉ ES LA BURSITIS?
La bursitis es la inflamación o irritación de la bursa. La bursa es una bolsita llena de líquido lubricante, ubicada entre los tejidos como el hueso, el músculo, los tendones, y piel...
Las bursas ayudan a disminuir la fricción e irritación y ayudan a que las articulaciones se muevan más fácilmente. Hay más de 150 bursas en el cuerpo. La bursitis ocurre cuando una bursa se inflama; y esto causa dolor e incomodidad. El dolor puede aumentarse lentamente o puede ser instantáneo y severo, especialmente cuando hay depósitos de calcio también.
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TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DUANE-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DUANE
Una vez corregida cualquier ametropía y ambliopía si existe, la cirugía debe liberar las bridas o restricciones mediante retrocesos musculares. Nunca se debe resecar el recto lateral ya que empeoraría la restricción.
Hay que aclarar al paciente o a su familia, que se puede suprimir el tortícolis y la desviación, pero que la abducción mejorará escasamente y no siempre. Es preferible operar en la infancia por la posibilidad de neutralización.
El adulto demanda la intervención cuando el cuello pierde flexibilidad, y está indicada la cirugía ajustable. La intervención, puede ser laboriosa y si la fibrosis es intensa, el simple hecho de coger un músculo puede ser difícil por la gran tensión. Los músculos pueden desgarrarse y deslizarse en las vainas.
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TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DUANE
Una vez corregida cualquier ametropía y ambliopía si existe, la cirugía debe liberar las bridas o restricciones mediante retrocesos musculares. Nunca se debe resecar el recto lateral ya que empeoraría la restricción.
Hay que aclarar al paciente o a su familia, que se puede suprimir el tortícolis y la desviación, pero que la abducción mejorará escasamente y no siempre. Es preferible operar en la infancia por la posibilidad de neutralización.
El adulto demanda la intervención cuando el cuello pierde flexibilidad, y está indicada la cirugía ajustable. La intervención, puede ser laboriosa y si la fibrosis es intensa, el simple hecho de coger un músculo puede ser difícil por la gran tensión. Los músculos pueden desgarrarse y deslizarse en las vainas.
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DIAGNÓSTICO DEL SINDROME DE DUANE-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
DIAGNÓSTICO DEL SINDROME DE DUANE
Aunque el síndrome es congénito, puede no reconocerse totalmente en la primera infancia, observándose solo un déficit de abducción y apareciendo más adelante los signos propios de la restricción. Las fotografías del primer año pueden ser útiles.
Una maniobra sencilla, es la medida del estrabismo en la mirada lateral hacia el lado sano, ya que debido al frecuente déficit de aducción que coexiste, puede aparecer una exotropía al realizar el cover alternado en esta posición, evidenciando la gran incomitancia de este tipo de estrabismo.
La desviación primaria, no varía bajo pantallas traslúcidas, en la obscuridad y en anestesia, al tratarse de un estrabismo anatómico.
El test de ducción forzada, que es positivo, es difícil de realizar en la clínica e imposible en niños, reservándose para el acto quirúrgico.
En adultos podemos hacer el test de Helveston y encontraremos un aumento de la presión intraocular en el campo de la ducción limitada, lo que no ocurre en las parálisis recientes.
La pantalla de Lancaster es excelente para ver las restricciones igualmente que el sinoptómetro, aunque éste es más entretenido.
La electrooculografía puede servir de ayuda y es posible realizarla en niños. La velocidad sacádica es directamente proporcional a la fuerza activa del músculo. En el síndrome de Duane, hay disminución de la velocidad sacádica en abducción en los Tipos I y III. En aducción, también puede estar disminuida, en algunas formas del síndrome, debido a la inervación paradójica del recto lateral en la aducción.
El diagnóstico diferencial debe hacerse, con la endotropía precoz del lactante, en la que el ángulo es mucho mayor y el déficit de abducción es falso, consiguiendo este movimiento con la maniobra de los ojos de muñeca. También la oclusión, libera la abducción en la endotropía del lactante.
Mayor importancia tiene el diagnóstico diferencial con la parálisis adquirida del VI par, por las implicaciones pronósticas que conlleva. El comienzo suele ser agudo con diplopía en niños mayores de 5 años. El ángulo de endotropía suele ser mayor. La convergencia es buena y en el S. de Duane está comprometida, por el déficit de aducción que coexiste. El test de ducción forzada es negativo, así como el test de Helveston y no hay fenómenos restrictivos.
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DIAGNÓSTICO DEL SINDROME DE DUANE
Aunque el síndrome es congénito, puede no reconocerse totalmente en la primera infancia, observándose solo un déficit de abducción y apareciendo más adelante los signos propios de la restricción. Las fotografías del primer año pueden ser útiles.
Una maniobra sencilla, es la medida del estrabismo en la mirada lateral hacia el lado sano, ya que debido al frecuente déficit de aducción que coexiste, puede aparecer una exotropía al realizar el cover alternado en esta posición, evidenciando la gran incomitancia de este tipo de estrabismo.
La desviación primaria, no varía bajo pantallas traslúcidas, en la obscuridad y en anestesia, al tratarse de un estrabismo anatómico.
El test de ducción forzada, que es positivo, es difícil de realizar en la clínica e imposible en niños, reservándose para el acto quirúrgico.
En adultos podemos hacer el test de Helveston y encontraremos un aumento de la presión intraocular en el campo de la ducción limitada, lo que no ocurre en las parálisis recientes.
La pantalla de Lancaster es excelente para ver las restricciones igualmente que el sinoptómetro, aunque éste es más entretenido.
La electrooculografía puede servir de ayuda y es posible realizarla en niños. La velocidad sacádica es directamente proporcional a la fuerza activa del músculo. En el síndrome de Duane, hay disminución de la velocidad sacádica en abducción en los Tipos I y III. En aducción, también puede estar disminuida, en algunas formas del síndrome, debido a la inervación paradójica del recto lateral en la aducción.
El diagnóstico diferencial debe hacerse, con la endotropía precoz del lactante, en la que el ángulo es mucho mayor y el déficit de abducción es falso, consiguiendo este movimiento con la maniobra de los ojos de muñeca. También la oclusión, libera la abducción en la endotropía del lactante.
Mayor importancia tiene el diagnóstico diferencial con la parálisis adquirida del VI par, por las implicaciones pronósticas que conlleva. El comienzo suele ser agudo con diplopía en niños mayores de 5 años. El ángulo de endotropía suele ser mayor. La convergencia es buena y en el S. de Duane está comprometida, por el déficit de aducción que coexiste. El test de ducción forzada es negativo, así como el test de Helveston y no hay fenómenos restrictivos.
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TIPOS DE SINDROME DE DUANE-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
TIPOS DE SINDROME DE DUANE
TIPOS DE SINDROME DE DUANE
Se han descrito diferentes clasificaciones de esta enfermedad, siendo la más afectada la que realizó Huber,[1] basada en los hallazgos obtenidos mediante electromiografía.
* Duane Tipo I: es el más frecuente de todos. El que lo padece carece de actividad eléctrica en el recto lateral en la abducción, pero si en la aducción.
* Duane Tipo II: existe actividad eléctrica en el recto lateral tanto en abducción como en aducción, lo que supone una disminución del campo de visión al existir una cierta limitación de movimientos.
* Duane Tipo III: existe una contracción de ambos músculos horizontales, recto medio y recto lateral, tanto en abducción como en aducción, lo que supone ausencia de estos movimientos.
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* Duane Tipo I: es el más frecuente de todos. El que lo padece carece de actividad eléctrica en el recto lateral en la abducción, pero si en la aducción.
* Duane Tipo II: existe actividad eléctrica en el recto lateral tanto en abducción como en aducción, lo que supone una disminución del campo de visión al existir una cierta limitación de movimientos.
* Duane Tipo III: existe una contracción de ambos músculos horizontales, recto medio y recto lateral, tanto en abducción como en aducción, lo que supone ausencia de estos movimientos.
SINDROME DE DUANE-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
SINDROME DE DUANE
Síndrome de Duane (también conocido como Síndrome de Stilling-Türk-Duane) es una alteración congénita de la movilidad ocular, que se produce debido a una inervación anómala del músculo del recto lateral del ojo.
Descripción
Fue descrito por primera vez por Stilling en el año 1887, y más tarde por Türk, pero hasta el año 1905 no fue descrito detalladamente. Lo hizo el científico que da nombre a este síndrome, Duane. Es prevalente en mujeres, frecuentemente familiar, y se asemeja a una parálisis -de hecho, muchos médicos suelen diagnosticarlo como tal-. Generalmente es unilateral, afectándose con mayor frecuencia el ojo izquierdo...+
Normalmente se asocia con el Síndrome de Klippel-Feil, lo que traduce en malformaciones en la cara, las orejas y los dientes. Es de carácter probable autosómico dominante. El síndrome de Duane suele producir tropía -es decir, estrabismo- y tortícolis -posición anómala de la cabeza debido a que el sujeto mueve el cuello con frecuencia para obtener mayor campo visual.
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SINDROME DE DUANE
Síndrome de Duane (también conocido como Síndrome de Stilling-Türk-Duane) es una alteración congénita de la movilidad ocular, que se produce debido a una inervación anómala del músculo del recto lateral del ojo.
Descripción
Fue descrito por primera vez por Stilling en el año 1887, y más tarde por Türk, pero hasta el año 1905 no fue descrito detalladamente. Lo hizo el científico que da nombre a este síndrome, Duane. Es prevalente en mujeres, frecuentemente familiar, y se asemeja a una parálisis -de hecho, muchos médicos suelen diagnosticarlo como tal-. Generalmente es unilateral, afectándose con mayor frecuencia el ojo izquierdo...+
Normalmente se asocia con el Síndrome de Klippel-Feil, lo que traduce en malformaciones en la cara, las orejas y los dientes. Es de carácter probable autosómico dominante. El síndrome de Duane suele producir tropía -es decir, estrabismo- y tortícolis -posición anómala de la cabeza debido a que el sujeto mueve el cuello con frecuencia para obtener mayor campo visual.
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miércoles, 21 de julio de 2010
DATOS A SABER SOBRE EL CÁNCER DE PRÓSTATA-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
DATOS A SABER SOBRE EL CÁNCER DE PRÓSTATA
Efectos secundarios A pesar de la dificultad existente para predecir con exactitud los efectos secundarios del tratamiento del cáncer de próstata, se pueden conocer algunos efectos constantes según el tipo de tratamiento utilizado.
* Cirugía . El tratamiento quirúrgico puede provocar malestar los primeros días después de la operación. Otro síntoma común en este tipo de intervenciones es la sensación de cansancio y debilidad. La impotencia y la incontinencia urinaria son, sin duda, los efectos secundarios más molestos para el paciente...
* Radioterapia. El paciente puede padecer la sensación de cansancio profundo. Otros síntomas comunes de este tipo de intervenciones son la caída del cabello, tener diarrea y/o padecer dolor al orinar. La radioterapia externa puede provocar también el enrojecimiento, sequedad y flacidez de la parte de la piel tratada. Algunos hombres sometidos a este tipo de tratamiento padecen impotencia.
* Terapia hormonal. La pérdida de apetito sexual, la impotencia o los aumentos súbitos de temperatura son síntomas comunes de este tratamiento. Algunos métodos de esta terapia pueden causar alteraciones físicas superiores.
* Terapia biológica: Algunos de sus efectos secundarios son la fiebre, dolor en los músculos, debilidad corporal, pérdida de apetito, náuseas, vómitos o diarrea.
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DATOS A SABER SOBRE EL CÁNCER DE PRÓSTATA
Efectos secundarios A pesar de la dificultad existente para predecir con exactitud los efectos secundarios del tratamiento del cáncer de próstata, se pueden conocer algunos efectos constantes según el tipo de tratamiento utilizado.
* Cirugía . El tratamiento quirúrgico puede provocar malestar los primeros días después de la operación. Otro síntoma común en este tipo de intervenciones es la sensación de cansancio y debilidad. La impotencia y la incontinencia urinaria son, sin duda, los efectos secundarios más molestos para el paciente...
* Radioterapia. El paciente puede padecer la sensación de cansancio profundo. Otros síntomas comunes de este tipo de intervenciones son la caída del cabello, tener diarrea y/o padecer dolor al orinar. La radioterapia externa puede provocar también el enrojecimiento, sequedad y flacidez de la parte de la piel tratada. Algunos hombres sometidos a este tipo de tratamiento padecen impotencia.
* Terapia hormonal. La pérdida de apetito sexual, la impotencia o los aumentos súbitos de temperatura son síntomas comunes de este tratamiento. Algunos métodos de esta terapia pueden causar alteraciones físicas superiores.
* Terapia biológica: Algunos de sus efectos secundarios son la fiebre, dolor en los músculos, debilidad corporal, pérdida de apetito, náuseas, vómitos o diarrea.
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TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
Este tipo de cáncer se desarrolla de forma muy lenta, provocando que, en muchas ocasiones, el tratamiento tenga que efectuarse durante un largo plazo de tiempo. Se debe destacar, sin embargo, que si el cáncer se detecta en su primera fase, cuando todavía se encuentra dentro de la próstata, el paciente puede tener una larga expectativa de vida.
El tratamiento de la próstata depende básicamente del estado evolutivo de la enfermedad. Datos como el grado, la etapa del cáncer o la edad y el estado de salud del paciente son muy importantes para decidir el tratamiento a seguir. Actualmente hay cuatro formas de proceder para reducir y/o extraer el cáncer de próstata:
Cirugía. Procedimiento que consiste en la extracción de la glándula prostática entera y los tejidos ubicados a su alrededor. Algunas veces se extraen también los gánglios linfáticos del área pélvica (parte inferior del abdomen, localizada entre los huesos de la cadera). Este tipo de intervención, conocida con el nombre de prostatectomía radical, se puede llevar a cabo mediante dos tipos de procedimientos:
* - Prostatectomía retropúbica. La extracción se efectúa a través de una incisión en el abdomen.
* - Prostatectomía perineal. La intervención se lleva a cabo mediante una incisión en la área comprendida entre el escroto y el ano.
Radioterapia. Este tratamiento se puede combinar con el de la cirugía, ya sea para preparar la zona afectada para la extracción del tejido afectado o para intentar limpiar la zona después de la intervención quirúrgica. En este caso, se puede proceder de dos formas diferentes:
* -Tratamiento interno(mediante la inserción cerca del tumor de un pequeño contenedor de material radiactivo). Se trata de un implante que puede ser temporal o permanente, y que al ser extraído no deja ningún tipo de rastro radiactivo dentro del cuerpo.
* -Tratamiento externo(aplicación de las radiaciones a través de máquinas externas). Este procedimiento, que tiene una duración de 6 semanas (5 días a la semana), consiste en la orientación de las radiaciones hacia el área pélvica.
Terapia hormonal. La evolución del tumor está vinculada a la acción de la testosterona, una hormona sexual masculina. El tratamiento hormonal tiene como objetivo reducir los niveles de testosterona en el organismo o bien bloquear los efectos de esta hormona sobre la próstata. Observación permanente (efectuar controles frecuentes de la zona afectada). Se trata de la observación y vigilancia del estado del cáncer. Esta opción se recomienda especialmente a los pacientes mayores que sufren otro tipo de enfermedades que pueden deteriorar su salud. Es importante destacar el hecho que el cáncer de próstata es una enfermedad muy lenta, y por tanto el tratamiento también se prolongará. En la mayoría de ocasiones los pacientes de esta enfermedad vivirán con el cáncer, sin que sea éste, necesariamente, la causa de su muerte.
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TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
Este tipo de cáncer se desarrolla de forma muy lenta, provocando que, en muchas ocasiones, el tratamiento tenga que efectuarse durante un largo plazo de tiempo. Se debe destacar, sin embargo, que si el cáncer se detecta en su primera fase, cuando todavía se encuentra dentro de la próstata, el paciente puede tener una larga expectativa de vida.
El tratamiento de la próstata depende básicamente del estado evolutivo de la enfermedad. Datos como el grado, la etapa del cáncer o la edad y el estado de salud del paciente son muy importantes para decidir el tratamiento a seguir. Actualmente hay cuatro formas de proceder para reducir y/o extraer el cáncer de próstata:
Cirugía. Procedimiento que consiste en la extracción de la glándula prostática entera y los tejidos ubicados a su alrededor. Algunas veces se extraen también los gánglios linfáticos del área pélvica (parte inferior del abdomen, localizada entre los huesos de la cadera). Este tipo de intervención, conocida con el nombre de prostatectomía radical, se puede llevar a cabo mediante dos tipos de procedimientos:
* - Prostatectomía retropúbica. La extracción se efectúa a través de una incisión en el abdomen.
* - Prostatectomía perineal. La intervención se lleva a cabo mediante una incisión en la área comprendida entre el escroto y el ano.
Radioterapia. Este tratamiento se puede combinar con el de la cirugía, ya sea para preparar la zona afectada para la extracción del tejido afectado o para intentar limpiar la zona después de la intervención quirúrgica. En este caso, se puede proceder de dos formas diferentes:
* -Tratamiento interno(mediante la inserción cerca del tumor de un pequeño contenedor de material radiactivo). Se trata de un implante que puede ser temporal o permanente, y que al ser extraído no deja ningún tipo de rastro radiactivo dentro del cuerpo.
* -Tratamiento externo(aplicación de las radiaciones a través de máquinas externas). Este procedimiento, que tiene una duración de 6 semanas (5 días a la semana), consiste en la orientación de las radiaciones hacia el área pélvica.
Terapia hormonal. La evolución del tumor está vinculada a la acción de la testosterona, una hormona sexual masculina. El tratamiento hormonal tiene como objetivo reducir los niveles de testosterona en el organismo o bien bloquear los efectos de esta hormona sobre la próstata. Observación permanente (efectuar controles frecuentes de la zona afectada). Se trata de la observación y vigilancia del estado del cáncer. Esta opción se recomienda especialmente a los pacientes mayores que sufren otro tipo de enfermedades que pueden deteriorar su salud. Es importante destacar el hecho que el cáncer de próstata es una enfermedad muy lenta, y por tanto el tratamiento también se prolongará. En la mayoría de ocasiones los pacientes de esta enfermedad vivirán con el cáncer, sin que sea éste, necesariamente, la causa de su muerte.
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DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
A pesar de la evolución lenta de la enfermedad y de la manifestación tardía de sus síntomas, el cáncer de próstata puede diagnosticarse mediante pruebas médicas. A través de un examen digital (palpamiento en la zona afectada) o un análisis de sangre especial, se puede llegar a detectar la enfermedad antes de que los síntomas se presenten.
Tras una revisión física general, el urólogo hará preguntas sobre los síntomas y antecedentes médicos, y procederá a realizar algunos de los siguientes exámenes:
* Examen rectal digital (tacto rectal) . En esta prueba, mediante un guante lubrificado, el médico inserta un dedo en el recto (último tramo del intestino grueso) del paciente para detectar la existencia de alguna área irregular dura (hinchazón o protuberancia), que podría ser indicio de cáncer. A pesar de ser incómoda, se trata de una prueba rápida e indolora.
* Análisis de sangreo prueba de determinación del antígeno prostático específico. Esta prueba -de gran utilidad en los llamados "cánceres silenciosos"- consiste en la extracción de sangre para detectar la existencia de una sustancia producida por la próstata llamada antígeno prostático específico (PSA).
* Examen de orina. Con una muestra de orina, el médico puede determinar si ésta tiene sangre o señales de alguna anomalía, como podría ser una infección, hiperplasia (agrandamiento) de próstata o marcadores de cáncer.
* Ecografía transrectal (TRUS). Uso de ondas sonoras para crear una imagen de la próstata en una pantalla de vídeo en la que se podrán detectar pequeños tumores. La colocación de la sonda en el recto puede ser incómoda, pero no dolorosa. La prueba se efectúa en la consulta médica y su duración oscila entre 10 y 20 minutos.
Es un método seguro pero caro, con una sensibilidad (probabilidad de diagnosticar la enfermedad cuando ésta realmente existe) alta del 97 por ciento y una especificidad (probabilidad de dar resultado negativo cuando no existe la enfermedad) más baja, 82 por ciento. Presenta una tasa elevada de falsos positivos (individuos diagnosticados como enfermos cuando en realidad son sanos) debido a la similitud ecográfica del cáncer y las inflamaciones benignas de la próstata.
* Biopsia de próstata. El diagnóstico del cáncer de próstata sólo puede confirmarse tomando una muestra de tejido (biopsia). La biopsia consiste en la inserción de una aguja en la próstata con la intención de extraer parte de su tejido celular y analizarlo. Este análisis permite confirmar o descartar la existencia de la enfermedad.
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DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
A pesar de la evolución lenta de la enfermedad y de la manifestación tardía de sus síntomas, el cáncer de próstata puede diagnosticarse mediante pruebas médicas. A través de un examen digital (palpamiento en la zona afectada) o un análisis de sangre especial, se puede llegar a detectar la enfermedad antes de que los síntomas se presenten.
Tras una revisión física general, el urólogo hará preguntas sobre los síntomas y antecedentes médicos, y procederá a realizar algunos de los siguientes exámenes:
* Examen rectal digital (tacto rectal) . En esta prueba, mediante un guante lubrificado, el médico inserta un dedo en el recto (último tramo del intestino grueso) del paciente para detectar la existencia de alguna área irregular dura (hinchazón o protuberancia), que podría ser indicio de cáncer. A pesar de ser incómoda, se trata de una prueba rápida e indolora.
* Análisis de sangreo prueba de determinación del antígeno prostático específico. Esta prueba -de gran utilidad en los llamados "cánceres silenciosos"- consiste en la extracción de sangre para detectar la existencia de una sustancia producida por la próstata llamada antígeno prostático específico (PSA).
* Examen de orina. Con una muestra de orina, el médico puede determinar si ésta tiene sangre o señales de alguna anomalía, como podría ser una infección, hiperplasia (agrandamiento) de próstata o marcadores de cáncer.
* Ecografía transrectal (TRUS). Uso de ondas sonoras para crear una imagen de la próstata en una pantalla de vídeo en la que se podrán detectar pequeños tumores. La colocación de la sonda en el recto puede ser incómoda, pero no dolorosa. La prueba se efectúa en la consulta médica y su duración oscila entre 10 y 20 minutos.
Es un método seguro pero caro, con una sensibilidad (probabilidad de diagnosticar la enfermedad cuando ésta realmente existe) alta del 97 por ciento y una especificidad (probabilidad de dar resultado negativo cuando no existe la enfermedad) más baja, 82 por ciento. Presenta una tasa elevada de falsos positivos (individuos diagnosticados como enfermos cuando en realidad son sanos) debido a la similitud ecográfica del cáncer y las inflamaciones benignas de la próstata.
* Biopsia de próstata. El diagnóstico del cáncer de próstata sólo puede confirmarse tomando una muestra de tejido (biopsia). La biopsia consiste en la inserción de una aguja en la próstata con la intención de extraer parte de su tejido celular y analizarlo. Este análisis permite confirmar o descartar la existencia de la enfermedad.
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DETECCIÓN Y SÍNTOMAS DEL CÁNCER DE PRÓSTATA-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
DETECCIÓN Y SÍNTOMAS DEL CÁNCER
DE PRÓSTATA
En las primeras etapas del cáncer de próstata no suelen darse muchos síntomas.
Los síntomas más frecuentes son:
- Necesidad de orinar frecuentemente y, sobre todo, por la noche.
- Dificultad para comenzar la micción o detenerla.
- Incapacidad para orinar.
- Interrupción del flujo de orina o débil.
- Micción dolorosa o sensación de quemazón.
- Dificultad para tener una erección.
- Eyaculación dolorosa.
- Sangre en orina o semen.
- Dolor frecuente o sensación de tensión en la parte inferior del abdomen, en caderas o en la parte superior de los muslos.
Cualquiera de estos síntomas pueden presentarse cuando existe cáncer pero también con cualquier otro problema menos serio. En realidad, es mucho más frecuente que cualquiera de estas molestias esté relacionada con la hipertrofia prostática benigna que con el cáncer, por lo que no debe cundir el pánico si se presentan, pero es conveniente consultar con su médico.
El cáncer de próstata crece muy lentamente, por esto no varía mucho el índice de supervivencia si se detecta muy pronto y se pone tratamiento o si se hace algo más tarde, siempre que el tumor no se haya propagado más allá de esta glándula.
El diagnóstico precoz del cáncer de próstata se basa en las visitas periódicas al urólogo, el tacto rectal, la determinación de la PSA, la ecografía transrectal y la biopsia. Lo cierto es que la utilidad del diagnóstico precoz del cáncer prostático dista de estar tan bien demostrada como, por ejemplo, la de la mamografía con respecto al cáncer de mama.
Está claro que acudiendo al urólogo el cáncer se diagnostica en una fase algo más temprana. Sin embargo, algunos estudios indican que la probabilidad de curarse del cáncer es la misma si lo diagnostica el urólogo antes de que aparezcan los primeros síntomas o algún tiempo después, cuando el paciente consulta por esas molestias. En cualquier caso y por un principio de prudencia, muchas asociaciones de urología y oncología sí que recomiendan la visita anual al urólogo empezando alrededor de los 50 años.
Las pruebas fundamentales que se realizan en la visita rutinaria son el tacto rectal y la determinación de la PSA en el análisis de sangre. Si se observa alguna anomalía, la primera prueba que se suele hacer a continuación es la ecografía transrectal.
La próstata está situada justo por delante del recto, de modo que la manera más fácil de observarla con detalle consiste en introducir una sonda de ultrasonidos en los primeros centímetros del recto, a través del ano. La ecografía transrectal informa del volumen, forma y contenido de la próstata. Si se aprecia algo con posibilidades de ser un tumor, se practica una biopsia mediante la inserción de una aguja, también a través del ano.
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DETECCIÓN Y SÍNTOMAS DEL CÁNCER
DE PRÓSTATA
En las primeras etapas del cáncer de próstata no suelen darse muchos síntomas.
Los síntomas más frecuentes son:
- Necesidad de orinar frecuentemente y, sobre todo, por la noche.
- Dificultad para comenzar la micción o detenerla.
- Incapacidad para orinar.
- Interrupción del flujo de orina o débil.
- Micción dolorosa o sensación de quemazón.
- Dificultad para tener una erección.
- Eyaculación dolorosa.
- Sangre en orina o semen.
- Dolor frecuente o sensación de tensión en la parte inferior del abdomen, en caderas o en la parte superior de los muslos.
Cualquiera de estos síntomas pueden presentarse cuando existe cáncer pero también con cualquier otro problema menos serio. En realidad, es mucho más frecuente que cualquiera de estas molestias esté relacionada con la hipertrofia prostática benigna que con el cáncer, por lo que no debe cundir el pánico si se presentan, pero es conveniente consultar con su médico.
El cáncer de próstata crece muy lentamente, por esto no varía mucho el índice de supervivencia si se detecta muy pronto y se pone tratamiento o si se hace algo más tarde, siempre que el tumor no se haya propagado más allá de esta glándula.
El diagnóstico precoz del cáncer de próstata se basa en las visitas periódicas al urólogo, el tacto rectal, la determinación de la PSA, la ecografía transrectal y la biopsia. Lo cierto es que la utilidad del diagnóstico precoz del cáncer prostático dista de estar tan bien demostrada como, por ejemplo, la de la mamografía con respecto al cáncer de mama.
Está claro que acudiendo al urólogo el cáncer se diagnostica en una fase algo más temprana. Sin embargo, algunos estudios indican que la probabilidad de curarse del cáncer es la misma si lo diagnostica el urólogo antes de que aparezcan los primeros síntomas o algún tiempo después, cuando el paciente consulta por esas molestias. En cualquier caso y por un principio de prudencia, muchas asociaciones de urología y oncología sí que recomiendan la visita anual al urólogo empezando alrededor de los 50 años.
Las pruebas fundamentales que se realizan en la visita rutinaria son el tacto rectal y la determinación de la PSA en el análisis de sangre. Si se observa alguna anomalía, la primera prueba que se suele hacer a continuación es la ecografía transrectal.
La próstata está situada justo por delante del recto, de modo que la manera más fácil de observarla con detalle consiste en introducir una sonda de ultrasonidos en los primeros centímetros del recto, a través del ano. La ecografía transrectal informa del volumen, forma y contenido de la próstata. Si se aprecia algo con posibilidades de ser un tumor, se practica una biopsia mediante la inserción de una aguja, también a través del ano.
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PREVENCIÓN Y FACTORES DE RIESGO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
PREVENCIÓN Y FACTORES DE RIESGO
DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
Se desconocen las causas del cáncer de próstata, aunque sí se han identificado factores de riesgo que aumentan la probabilidad de padecer la enfermedad. Los más interesantes son aquellos que, como la dieta, se pueden modificar.
Edad: la probabilidad de tener cáncer de próstata es muy rara antes de los 40 años, pero aumenta considerablemente a partir de los 50. Más del 80% se diagnostica en hombres mayores de 65 años...
Raza: es más frecuente en hombres de raza negra.
Nacionalidad: es más común en América del Norte y en Europa Noroccidental y menos frecuente en Asia, África, América Central y América del Sur.
Dieta: las grasas parecen tener un papel en el cáncer de próstata, favoreciéndolo. Algunos estudios han puesto énfasis en que los hombres que comen más grasas, comen menos cantidad de frutas y verduras y que puede ser esto lo que aumente el riesgo de cáncer y no el hecho de comer grasas. Parece ser que los licopenos, que se encuentran en niveles altos en algunas frutas y vegetales, disminuyen el riesgo de enfermar de esta clase de cáncer. El consumo continuado de fitoestrógenos, como los contenidos en la soja, podrían disminuir la incidencia del cáncer de próstata. Aunque no existen pruebas concluyentes, puede que la menor incidencia del cáncer de próstata en los países asiáticos esté relacionada, al menos en parte, con este factor dietético.
Actividad física: realizar una actividad física regular y mantener un peso adecuado ayudan a disminuir el riesgo de cáncer de próstata.
Alteraciones genéticas: hasta el momento se han relacionado varios genes en el desarrollo del cáncer de próstata, pero todavía no se ha determinado cuáles son los verdaderamente importantes. Aunque no se trata de una clase de cáncer en la que la herencia juegue un papel esencial, los familiares de primer grado de un enfermo, como hijos o hermanos, tienen el doble de riesgo que la población general. Los genes BRCA pueden heredarse con mutaciones, lo que confiere un riesgo muy elevado de que las mujeres padezcan cáncer de mama u ovario. Los hombres que pertenecen a estas familias y que han heredado una copia errónea del gen, también tienen más probabilidades.
Actividad hormonal: la testosterona es la principal hormona masculina y, en un principio, "dispara" el crecimiento del cáncer de próstata, pero cuando este tumor está en una fase avanzada, la testosterona consigue detener el crecimiento. Las razones de esta actividad no se conocen todavía pero existen estudios que están investigando la función de la testosterona para emplearla en la lucha contra este tipo de cáncer.
Se ha discutido mucho la posible relación entre la vasectomía y la frecuencia eyaculatoria con el cáncer prostático. Algunos estudios antiguos señalaban que la vasectomía aumentaba la probabilidad de padecer la enfermedad, mientras que eyacular con frecuencia la disminuía. Los estudios más modernos han desacreditado estas relaciones de causa-efecto.
La prostatitis crónica, en cambio, sí que parece favorecer la aparición del cáncer de próstata, si bien la cuantía del efecto parece bastante modesta.
La hipertrofia prostática benigna (o HPB) es el agrandamiento de la glándula que experimentan muchos hombres al envejecer. A veces, la hipertrofia ocasiona molestias relacionadas con el flujo de la orina y por eso se decide extirpar la próstata. Sin embargo, la hipertrofia y el cáncer no están relacionados entre sí, de manera que la HPB no se maligniza. Otra cosa distinta es que el cáncer pueda aparecer en un hombre con HPB, exactamente con la misma probabilidad que en otro sin ella. En suma, todos los varones deben seguir las mismas pautas de diagnóstico precoz del cáncer de próstata, independientemente de si el tamaño de su glándula es normal o está elevado.
Muchos de estos factores no pueden cambiarse, pero otros, como la dieta o la actividad física, sí.
La Sociedad Americana del Cáncer recomienda disminuir la ingestión de grasas y elegir muchas comidas de origen vegetal. Se recomienda comer cinco o más raciones de frutas y vegetales, también es aconsejable la ingestión frecuente de pan, cereales, productos de granos, arroz y pasta.
La dieta mediterránea tradicional ayuda a prevenir este tipo de cáncer.
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PREVENCIÓN Y FACTORES DE RIESGO
DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
Se desconocen las causas del cáncer de próstata, aunque sí se han identificado factores de riesgo que aumentan la probabilidad de padecer la enfermedad. Los más interesantes son aquellos que, como la dieta, se pueden modificar.
Edad: la probabilidad de tener cáncer de próstata es muy rara antes de los 40 años, pero aumenta considerablemente a partir de los 50. Más del 80% se diagnostica en hombres mayores de 65 años...
Raza: es más frecuente en hombres de raza negra.
Nacionalidad: es más común en América del Norte y en Europa Noroccidental y menos frecuente en Asia, África, América Central y América del Sur.
Dieta: las grasas parecen tener un papel en el cáncer de próstata, favoreciéndolo. Algunos estudios han puesto énfasis en que los hombres que comen más grasas, comen menos cantidad de frutas y verduras y que puede ser esto lo que aumente el riesgo de cáncer y no el hecho de comer grasas. Parece ser que los licopenos, que se encuentran en niveles altos en algunas frutas y vegetales, disminuyen el riesgo de enfermar de esta clase de cáncer. El consumo continuado de fitoestrógenos, como los contenidos en la soja, podrían disminuir la incidencia del cáncer de próstata. Aunque no existen pruebas concluyentes, puede que la menor incidencia del cáncer de próstata en los países asiáticos esté relacionada, al menos en parte, con este factor dietético.
Actividad física: realizar una actividad física regular y mantener un peso adecuado ayudan a disminuir el riesgo de cáncer de próstata.
Alteraciones genéticas: hasta el momento se han relacionado varios genes en el desarrollo del cáncer de próstata, pero todavía no se ha determinado cuáles son los verdaderamente importantes. Aunque no se trata de una clase de cáncer en la que la herencia juegue un papel esencial, los familiares de primer grado de un enfermo, como hijos o hermanos, tienen el doble de riesgo que la población general. Los genes BRCA pueden heredarse con mutaciones, lo que confiere un riesgo muy elevado de que las mujeres padezcan cáncer de mama u ovario. Los hombres que pertenecen a estas familias y que han heredado una copia errónea del gen, también tienen más probabilidades.
Actividad hormonal: la testosterona es la principal hormona masculina y, en un principio, "dispara" el crecimiento del cáncer de próstata, pero cuando este tumor está en una fase avanzada, la testosterona consigue detener el crecimiento. Las razones de esta actividad no se conocen todavía pero existen estudios que están investigando la función de la testosterona para emplearla en la lucha contra este tipo de cáncer.
Se ha discutido mucho la posible relación entre la vasectomía y la frecuencia eyaculatoria con el cáncer prostático. Algunos estudios antiguos señalaban que la vasectomía aumentaba la probabilidad de padecer la enfermedad, mientras que eyacular con frecuencia la disminuía. Los estudios más modernos han desacreditado estas relaciones de causa-efecto.
La prostatitis crónica, en cambio, sí que parece favorecer la aparición del cáncer de próstata, si bien la cuantía del efecto parece bastante modesta.
La hipertrofia prostática benigna (o HPB) es el agrandamiento de la glándula que experimentan muchos hombres al envejecer. A veces, la hipertrofia ocasiona molestias relacionadas con el flujo de la orina y por eso se decide extirpar la próstata. Sin embargo, la hipertrofia y el cáncer no están relacionados entre sí, de manera que la HPB no se maligniza. Otra cosa distinta es que el cáncer pueda aparecer en un hombre con HPB, exactamente con la misma probabilidad que en otro sin ella. En suma, todos los varones deben seguir las mismas pautas de diagnóstico precoz del cáncer de próstata, independientemente de si el tamaño de su glándula es normal o está elevado.
Muchos de estos factores no pueden cambiarse, pero otros, como la dieta o la actividad física, sí.
La Sociedad Americana del Cáncer recomienda disminuir la ingestión de grasas y elegir muchas comidas de origen vegetal. Se recomienda comer cinco o más raciones de frutas y vegetales, también es aconsejable la ingestión frecuente de pan, cereales, productos de granos, arroz y pasta.
La dieta mediterránea tradicional ayuda a prevenir este tipo de cáncer.
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ESTADISTICAS DEL CÁNCER DE PRÓSTATA-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ESTADISTICAS DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
El cáncer de próstata es el segundo tumor más frecuente hombres, por detrás del cáncer de pulmón. En todo el mundo se diagnostican unos 700.000 nuevos casos al año; lo que representa el 11,7% de todos los tumores masculinos.
En España se detectan unos 13.300 casos anuales, lo que supone casi el 14% de todos los tumores en hombres. Anualmente se producen en nuestro país alrededor de 6.000 muertes por este diagnóstico (el 10% de todos los fallecimientos por cáncer entre varones)...
En comparación con otros países desarrollados, la tasa española es baja (36 nuevos casos por cada 100.000 habitantes), pero la enfermedad muestra una tendencia al alza desde la década de los 90.
Mientras en estos los países en vías de desarrollo es el sexto tumor más habitual (por detrás del cáncer de pulmón, estómago, hígado, esófago y colon),
en los países desarrollados su frecuencia ha aumentado muy rápidamente en la última década, probablemente por el diagnóstico precoz, y en muchos países es el primero en frecuencia entre los hombres, muy por delante del cáncer de pulmón (Norteamérica, Australia y Europa del Norte principalmente).
Las tasas de supervivencia indican que, en el mundo occidental, el 92% de los varones diagnosticados sobrevive al menos cinco años después de su diagnóstico; y el 67% supera los 10 años. El pronóstico de la enfermedad mejora cuando se detecta a tiempo, y se calcula que un 58% de los tumores se diagnostica en esta fase aún localizada.
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ESTADISTICAS DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
El cáncer de próstata es el segundo tumor más frecuente hombres, por detrás del cáncer de pulmón. En todo el mundo se diagnostican unos 700.000 nuevos casos al año; lo que representa el 11,7% de todos los tumores masculinos.
En España se detectan unos 13.300 casos anuales, lo que supone casi el 14% de todos los tumores en hombres. Anualmente se producen en nuestro país alrededor de 6.000 muertes por este diagnóstico (el 10% de todos los fallecimientos por cáncer entre varones)...
En comparación con otros países desarrollados, la tasa española es baja (36 nuevos casos por cada 100.000 habitantes), pero la enfermedad muestra una tendencia al alza desde la década de los 90.
Mientras en estos los países en vías de desarrollo es el sexto tumor más habitual (por detrás del cáncer de pulmón, estómago, hígado, esófago y colon),
en los países desarrollados su frecuencia ha aumentado muy rápidamente en la última década, probablemente por el diagnóstico precoz, y en muchos países es el primero en frecuencia entre los hombres, muy por delante del cáncer de pulmón (Norteamérica, Australia y Europa del Norte principalmente).
Las tasas de supervivencia indican que, en el mundo occidental, el 92% de los varones diagnosticados sobrevive al menos cinco años después de su diagnóstico; y el 67% supera los 10 años. El pronóstico de la enfermedad mejora cuando se detecta a tiempo, y se calcula que un 58% de los tumores se diagnostica en esta fase aún localizada.
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CAUSAS DEL CÁNCER DE PRÓSTATA-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
CAUSAS DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
Sobre la base de las observaciones epidemiológicas se han sugerido cuatro causas principales del cáncer prostático:
Factores genéticos: Aunque existen indicios que involucran a los factores genéticos en la causa del cáncer prostático, es difícil separar estos factores de los factores ambientales. Estudios genéticos han mostrado que existe un gen específico del cromosoma 1 ó gen HPC-1 que aumenta la probabilidad de contraer cáncer de próstata.
Factores hormonales: Varias estudios han sugerido que los factores hormonales pueden tener importancia en el desarrollo del cáncer de próstata. Éstos incluyen:
* - La dependencia de las hormonas andrógenas (masculinas) de la mayoría de los cánceres de próstata.
* - El hecho de que el cáncer prostático no aparece en los eunucos.
* - El hecho de que el cáncer prostático puede ser inducido en ratas mediante la administración crónica de estrógenos y andrógenos (hormonas femeninas y masculinas).
* - La frecuente asociación de cáncer prostático con áreas de atrofia prostática esclerótica.
Factores ambientales : Quienes emigran de regiones de baja incidencia a regiones de alta incidencia mantienen una baja incidencia de cáncer prostático durante una generación y luego adoptan una incidencia intermedia. También se han identificado varios factores ambientales que podrían ser promotores del cáncer de próstata. Éstos incluyen:
* - Dieta alta en grasas animales.
* - La exposición al humo del escape de los automóviles.
* - La polución del aire, cadmio, fertilizantes y sustancias químicas en las industrias de la goma, imprenta, pintura y naval.
Agentes infecciosos: Se ha considerado que los agentes infecciosos transmitidos por vía sexual podrían causar cáncer prostático, sin embargo, los estudios epidemiológicos, virológicos e inmunológicos han brindado resultados contradictorios. Los estudios epidemiológicos han sugerido un aumento en el riesgo de cáncer prostático asociado con un mayor número de compañeros sexuales, una historia previa de enfermedad de transmisión sexual, frecuencia del acto sexual, relación con prostitutas y edad temprana de comienzo de la actividad sexual.
En contraste, otros estudios han sugerido que existe un mayor riesgo de cáncer prostático asociado con la represión de la actividad sexual, como un comienzo en edad más tardía, un pico más temprano y una cesación prematura de la actividad sexual. Por otra parte, algunos trabajos han mostrado un mayor riesgo entre los pacientes que nunca estuvieron casados y un riesgo aún mayor entre aquellos que tuvieron niños, pero otros estudios no han mostrado una correlación significativa con el estado marital o con el número de hijos. De forma similar, los estudios de potenciales agentes infecciosos no han brindado resultados concluyentes, como tampoco proporcionan pruebas concretas para una causa infecciosa de cáncer prostático.
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CAUSAS DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
Sobre la base de las observaciones epidemiológicas se han sugerido cuatro causas principales del cáncer prostático:
Factores genéticos: Aunque existen indicios que involucran a los factores genéticos en la causa del cáncer prostático, es difícil separar estos factores de los factores ambientales. Estudios genéticos han mostrado que existe un gen específico del cromosoma 1 ó gen HPC-1 que aumenta la probabilidad de contraer cáncer de próstata.
Factores hormonales: Varias estudios han sugerido que los factores hormonales pueden tener importancia en el desarrollo del cáncer de próstata. Éstos incluyen:
* - La dependencia de las hormonas andrógenas (masculinas) de la mayoría de los cánceres de próstata.
* - El hecho de que el cáncer prostático no aparece en los eunucos.
* - El hecho de que el cáncer prostático puede ser inducido en ratas mediante la administración crónica de estrógenos y andrógenos (hormonas femeninas y masculinas).
* - La frecuente asociación de cáncer prostático con áreas de atrofia prostática esclerótica.
Factores ambientales : Quienes emigran de regiones de baja incidencia a regiones de alta incidencia mantienen una baja incidencia de cáncer prostático durante una generación y luego adoptan una incidencia intermedia. También se han identificado varios factores ambientales que podrían ser promotores del cáncer de próstata. Éstos incluyen:
* - Dieta alta en grasas animales.
* - La exposición al humo del escape de los automóviles.
* - La polución del aire, cadmio, fertilizantes y sustancias químicas en las industrias de la goma, imprenta, pintura y naval.
Agentes infecciosos: Se ha considerado que los agentes infecciosos transmitidos por vía sexual podrían causar cáncer prostático, sin embargo, los estudios epidemiológicos, virológicos e inmunológicos han brindado resultados contradictorios. Los estudios epidemiológicos han sugerido un aumento en el riesgo de cáncer prostático asociado con un mayor número de compañeros sexuales, una historia previa de enfermedad de transmisión sexual, frecuencia del acto sexual, relación con prostitutas y edad temprana de comienzo de la actividad sexual.
En contraste, otros estudios han sugerido que existe un mayor riesgo de cáncer prostático asociado con la represión de la actividad sexual, como un comienzo en edad más tardía, un pico más temprano y una cesación prematura de la actividad sexual. Por otra parte, algunos trabajos han mostrado un mayor riesgo entre los pacientes que nunca estuvieron casados y un riesgo aún mayor entre aquellos que tuvieron niños, pero otros estudios no han mostrado una correlación significativa con el estado marital o con el número de hijos. De forma similar, los estudios de potenciales agentes infecciosos no han brindado resultados concluyentes, como tampoco proporcionan pruebas concretas para una causa infecciosa de cáncer prostático.
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¿QUÉ ES EL CÁNCER DE PRÓSTATA?-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
¿QUÉ ES EL CÁNCER DE PRÓSTATA?
Se trata de un tumor maligno que se desarrolla en la glándula prostática. Consiste en un crecimiento descontrolado de las células prostáticas. Esto hace, entre otras cosas, que la próstata, por su situación, presione sobre la vejiga y la uretra impidiendo la salida normal de la orina.
La próstata es la glándula sexual del hombre encargada de producir el semen. Es del tamaño de una nuez y se encuentra debajo de la vejiga de la orina, rodeando a la uretra.
A diferencia de otro tipo de cáncer, el de próstata se caracteriza por evolucionar de forma muy lenta. El cáncer de próstata es extremadamente frecuente, aun cuando su causa exacta sea desconocida. Cuando se examina al microscopio el tejido prostático obtenido tras una intervención quirúrgica o en una autopsia, se encuentra cáncer en el 50 por ciento de los hombres mayores de 70 años y prácticamente en todos los mayores de 90.
La mayoría de los tumores cancerosos prostáticos crecen muy lentamente, aunque algunos lo hacen de forma rápida, incluso pueden propagarse.
La próstata es un órgano glandular, del tamaño de una nuez, presente en los hombres y situada alrededor del cuello vesical y parte de la uretra, por delante del recto. Secreta un líquido, blanquecino y viscoso, que se mezcla con el esperma en el momento de la eyaculación.
Existen vasos linfáticos que rodean la próstata y que desembocan en los ganglios linfáticos pélvicos.
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¿QUÉ ES EL CÁNCER DE PRÓSTATA?
Se trata de un tumor maligno que se desarrolla en la glándula prostática. Consiste en un crecimiento descontrolado de las células prostáticas. Esto hace, entre otras cosas, que la próstata, por su situación, presione sobre la vejiga y la uretra impidiendo la salida normal de la orina.
La próstata es la glándula sexual del hombre encargada de producir el semen. Es del tamaño de una nuez y se encuentra debajo de la vejiga de la orina, rodeando a la uretra.
A diferencia de otro tipo de cáncer, el de próstata se caracteriza por evolucionar de forma muy lenta. El cáncer de próstata es extremadamente frecuente, aun cuando su causa exacta sea desconocida. Cuando se examina al microscopio el tejido prostático obtenido tras una intervención quirúrgica o en una autopsia, se encuentra cáncer en el 50 por ciento de los hombres mayores de 70 años y prácticamente en todos los mayores de 90.
La mayoría de los tumores cancerosos prostáticos crecen muy lentamente, aunque algunos lo hacen de forma rápida, incluso pueden propagarse.
La próstata es un órgano glandular, del tamaño de una nuez, presente en los hombres y situada alrededor del cuello vesical y parte de la uretra, por delante del recto. Secreta un líquido, blanquecino y viscoso, que se mezcla con el esperma en el momento de la eyaculación.
Existen vasos linfáticos que rodean la próstata y que desembocan en los ganglios linfáticos pélvicos.
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domingo, 18 de julio de 2010
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO EN LAS MUJERES CON ALOPECIA-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO EN LAS MUJERES CON ALOPECIA
Esta será la mejor indicación para repoblar y rellenar los casos de alopecias difusas femeninas que no respondan al tratamiento médico dermatológico.
El Microtrasplante Folicular es una técnica sencilla que se practica con anestesia local y consiste en tomar cabellos propios de la nuca y replantarlos en la zona receptora...
Los injertos se preparan y separan en unidades foliculares (1-2-3 pelos), manera natural de agruparse y distribuirse el cabello en todas las personas.
Toda mujer sana puede realizar esta intervención, siempre que exista una buena relación entre la zona donante y receptora. Los folículos se trasplantan vivos. Tras un periodo de adaptación que dura de 2 a 4 meses, comienzan a crecer de forma normal y definitiva, manteniéndose las características de la zona donante de donde proceden. El Microtrasplante Folicular es un método muy eficaz, capaz de solucionar estos problemas de alopecia difusa en la mujer.
EL método es un autotrasplante, porque se usa el cabello de la misma persona. Por lo tanto, el fenómeno de rechazo está totalmente descartado. Es un procedimiento médico quirúrgico aprobado por todas las sociedades médicas del mundo y sus excelentes resultados estéticos le convierten en la cirugía capilar más practicada en el mundo.
Como ya se ha indicado anteriormente, el cabello injertado no requiere tratamiento específico ni cuidado en particular, pudiéndose cortar, teñir, rizar, moldear y aplicar cualquier cosmético: lacas, espumas, tintes, etc, ya que es pelo sano.
En las mujeres con grados medios de alopecias, que aun conservan cabellos intermedios, debe mantenerse un tratamiento dermatológico para los mismos.
En la alopecia difusa de la mujer los resultados estéticos logrados con el Microtrasplante de Unidades Foliculares son excelentes, convirtiéndose en la cirugía capilar más efectiva y con resultados definitivos.
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TRATAMIENTO QUIRÚRGICO EN LAS MUJERES CON ALOPECIA
Esta será la mejor indicación para repoblar y rellenar los casos de alopecias difusas femeninas que no respondan al tratamiento médico dermatológico.
El Microtrasplante Folicular es una técnica sencilla que se practica con anestesia local y consiste en tomar cabellos propios de la nuca y replantarlos en la zona receptora...
Los injertos se preparan y separan en unidades foliculares (1-2-3 pelos), manera natural de agruparse y distribuirse el cabello en todas las personas.
Toda mujer sana puede realizar esta intervención, siempre que exista una buena relación entre la zona donante y receptora. Los folículos se trasplantan vivos. Tras un periodo de adaptación que dura de 2 a 4 meses, comienzan a crecer de forma normal y definitiva, manteniéndose las características de la zona donante de donde proceden. El Microtrasplante Folicular es un método muy eficaz, capaz de solucionar estos problemas de alopecia difusa en la mujer.
EL método es un autotrasplante, porque se usa el cabello de la misma persona. Por lo tanto, el fenómeno de rechazo está totalmente descartado. Es un procedimiento médico quirúrgico aprobado por todas las sociedades médicas del mundo y sus excelentes resultados estéticos le convierten en la cirugía capilar más practicada en el mundo.
Como ya se ha indicado anteriormente, el cabello injertado no requiere tratamiento específico ni cuidado en particular, pudiéndose cortar, teñir, rizar, moldear y aplicar cualquier cosmético: lacas, espumas, tintes, etc, ya que es pelo sano.
En las mujeres con grados medios de alopecias, que aun conservan cabellos intermedios, debe mantenerse un tratamiento dermatológico para los mismos.
En la alopecia difusa de la mujer los resultados estéticos logrados con el Microtrasplante de Unidades Foliculares son excelentes, convirtiéndose en la cirugía capilar más efectiva y con resultados definitivos.
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ALOPECIA ANDROGENÉTICA TIPO DIFUSA-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA ANDROGENÉTICA TIPO DIFUSA
El problema es mayor cuando la mujer la padece. Tiene el mismo origen que en le hombre, pues los folículos pilosebáceos son susceptibles a los derivados androgénicos e inician un proceso de miniaturización de los mismos, de muy lenta evolución haciendo adelgazar el cabello y trasformándole en vello,dejando claros en la zona afectada. Puede iniciarse en edades pospuberales, media y peri Menopausica.
A diferencia del varón, el patrón de presentación en la mujer es en forma de corona o difusa. Los cabellos de la primera línea se mantienen (no hay entradas) pero se van cayendo los cabellos de la línea central ( biparietal) del cuero cabelludo hacia atrás.
Se ha tratado de clasificar las alopecias androgenéticas en las mujeres para establecer individualmente el grado de afectación de las mismas y unificar criterios terapéuticos ( médicos y/o quirúrgicos) más adecuados para tratar cada uno de ellos.
En las mujeres se usa universalmente la clasificación de Ludwing cuya escala admite tres grados según evolución.
Es muy importante buscar otros signos de hiperandrogenismo en la mujer ( alteración de la regla, hirsutismo, seborrea intensa) y descartar mediante analítica hormonal específica y ecografías abdominales, posibles patologías que originen y mantengan el problema.
El tratamiento médico dermatológico de las alopecias androgenéticas en la mujer se base en :
- Higiene capilar.
- Minoxidil: aplicación tópica.
- Progestágenos antiandrógenos: bajo control médico y ginecológico, se pueden usar combinados con estrógenos, frenan la acción periférica de la testosterona a nivel folicular, mejoran la calidad del cabello y disminuyen la seborrea.
- Vitaminas, minerales y aminoácidos: indicados como suplemento cuando se sospecha déficit de alguna sustancia nutritiva necesaria para el metabolismo capilar (mujeres sometidas a dietas estrictas muy bajas en calorías, convalecientes de enfermedades prolongadas, fatiga, stress, etc).
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ALOPECIA ANDROGENÉTICA TIPO DIFUSA
El problema es mayor cuando la mujer la padece. Tiene el mismo origen que en le hombre, pues los folículos pilosebáceos son susceptibles a los derivados androgénicos e inician un proceso de miniaturización de los mismos, de muy lenta evolución haciendo adelgazar el cabello y trasformándole en vello,dejando claros en la zona afectada. Puede iniciarse en edades pospuberales, media y peri Menopausica.
A diferencia del varón, el patrón de presentación en la mujer es en forma de corona o difusa. Los cabellos de la primera línea se mantienen (no hay entradas) pero se van cayendo los cabellos de la línea central ( biparietal) del cuero cabelludo hacia atrás.
Se ha tratado de clasificar las alopecias androgenéticas en las mujeres para establecer individualmente el grado de afectación de las mismas y unificar criterios terapéuticos ( médicos y/o quirúrgicos) más adecuados para tratar cada uno de ellos.
En las mujeres se usa universalmente la clasificación de Ludwing cuya escala admite tres grados según evolución.
Es muy importante buscar otros signos de hiperandrogenismo en la mujer ( alteración de la regla, hirsutismo, seborrea intensa) y descartar mediante analítica hormonal específica y ecografías abdominales, posibles patologías que originen y mantengan el problema.
El tratamiento médico dermatológico de las alopecias androgenéticas en la mujer se base en :
- Higiene capilar.
- Minoxidil: aplicación tópica.
- Progestágenos antiandrógenos: bajo control médico y ginecológico, se pueden usar combinados con estrógenos, frenan la acción periférica de la testosterona a nivel folicular, mejoran la calidad del cabello y disminuyen la seborrea.
- Vitaminas, minerales y aminoácidos: indicados como suplemento cuando se sospecha déficit de alguna sustancia nutritiva necesaria para el metabolismo capilar (mujeres sometidas a dietas estrictas muy bajas en calorías, convalecientes de enfermedades prolongadas, fatiga, stress, etc).
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ALOPECIA FEMENINA-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA FEMENINA
Desde hace algunos años, y cada vez con mayor frecuencia, son más las mujeres que consultan por problemas de cabello. La pérdida en ellas puede llegar a ser angustioso y sumamente traumático sino lo remedian.
Hay estadísticas que hablan de entre 28% y un 30% de afectación en el sexo femenino.
El Efluvio Telogen es la caída del cabello que se produce en forma abundante: el pelo se desprende con facilidad el traccionar ligeramente sobre él. Su origen habrá que buscarlo unos meses antes del inicio de la caída.
El EFLUVIO TELOGEN puede ser fisiológico, como el típico que se produce en la mayoría de las mujeres después del parto, debido a cambios y trasformaciones hormonales. Suele remitir espontáneamente. Existe otras situaciones patológicas capaces de producir caídas temporales del cabello, como haber padecido ciertas enfermedades prolongadas, stress psicológico, tensión emocional, ingesta de algunos medicamentos, regímenes hipocalóricos no controlados, enfermedades metabólicas, déficit o niveles bajos de hierro sérico.
El Efluvio Telogen puede ser: agudo (2 meses) o crónico (más de 6 meses).
Es primordial realizar un correcto diagnóstico clínico sobre la causa que produce dicha caída y diferenciar si su origen se debe a una circunstancia transitoria que dará origen a una caída del cabello temporal, siendo susceptible de corrección con diversos fármacos lociones y nutrientes que serán suficientes para revertir el proceso, frenar la caída y restablecer el ciclo de crecimiento normal.
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ALOPECIA FEMENINA
Desde hace algunos años, y cada vez con mayor frecuencia, son más las mujeres que consultan por problemas de cabello. La pérdida en ellas puede llegar a ser angustioso y sumamente traumático sino lo remedian.
Hay estadísticas que hablan de entre 28% y un 30% de afectación en el sexo femenino.
El Efluvio Telogen es la caída del cabello que se produce en forma abundante: el pelo se desprende con facilidad el traccionar ligeramente sobre él. Su origen habrá que buscarlo unos meses antes del inicio de la caída.
El EFLUVIO TELOGEN puede ser fisiológico, como el típico que se produce en la mayoría de las mujeres después del parto, debido a cambios y trasformaciones hormonales. Suele remitir espontáneamente. Existe otras situaciones patológicas capaces de producir caídas temporales del cabello, como haber padecido ciertas enfermedades prolongadas, stress psicológico, tensión emocional, ingesta de algunos medicamentos, regímenes hipocalóricos no controlados, enfermedades metabólicas, déficit o niveles bajos de hierro sérico.
El Efluvio Telogen puede ser: agudo (2 meses) o crónico (más de 6 meses).
Es primordial realizar un correcto diagnóstico clínico sobre la causa que produce dicha caída y diferenciar si su origen se debe a una circunstancia transitoria que dará origen a una caída del cabello temporal, siendo susceptible de corrección con diversos fármacos lociones y nutrientes que serán suficientes para revertir el proceso, frenar la caída y restablecer el ciclo de crecimiento normal.
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DATOS A SABER DEL SINDROME DE DIÓGENES-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
DATOS A SABER DEL SINDROME DE DIÓGENES
Suele darse en ancianos con cierta tendencia al aislamiento, aunque también intervienen otros factores estresantes de la edad tardía como las dificultades económicas o la muerte de un familiar, y sobre todo, la soledad.
La posición socioeconómica no protege de su aparición, ya que se conocen casos de personas que padecían el síndrome que poseían títulos universitarios, con un alto nivel económico y carreras profesionales brillantes.
Consejos a las familias Los familiares deberían vigilar a sus mayores que viven solos especialmente si han observado algún factor de riesgo, como un comportamiento huraño o un aislamiento voluntario. No obstante, con frecuencia resulta difícil ayudarlos ya que son ellos los que evitan todo tipo de atención. Esto hace que a veces llegue incluso a debatirse si se trata realmente de una enfermedad o sólo un estilo de vida.
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DATOS A SABER DEL SINDROME DE DIÓGENES
Suele darse en ancianos con cierta tendencia al aislamiento, aunque también intervienen otros factores estresantes de la edad tardía como las dificultades económicas o la muerte de un familiar, y sobre todo, la soledad.
La posición socioeconómica no protege de su aparición, ya que se conocen casos de personas que padecían el síndrome que poseían títulos universitarios, con un alto nivel económico y carreras profesionales brillantes.
Consejos a las familias Los familiares deberían vigilar a sus mayores que viven solos especialmente si han observado algún factor de riesgo, como un comportamiento huraño o un aislamiento voluntario. No obstante, con frecuencia resulta difícil ayudarlos ya que son ellos los que evitan todo tipo de atención. Esto hace que a veces llegue incluso a debatirse si se trata realmente de una enfermedad o sólo un estilo de vida.
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TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DIÓGENES-ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
ALOPECIA-CALVICIE Y ENFERMEDADES
TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DIÓGENES
El tratamiento debe empezar por la detección de los casos de riesgo, el ingreso en un Hospital General o Unidad de Geriatría, y abordaje de los trastornos médicos. Es indispensable un diagnóstico para saber cuál es la patología de base que genera este comportamiento...
Se deben adoptar las medidas de protección social pertinentes, evitando el regreso del enfermo a sus condiciones previas de vida. En algunos casos es preciso tratar la patología psiquiátrica asociada (depresión, delirios crónicos). Si no es posible asegurar la convivencia o ubicar al paciente en una institución social, es preciso hacer un seguimiento crónico, visitas domiciliarias, y trabajo coordinado de los servicios sanitarios (médico, enfermero) y sociales (trabajador social).
El mayor obstáculo para tratar a estos pacientes es que ellos no tienen plena conciencia de su problema y suelen rechazar la ayuda social. Si no están incapacitados por motivo de alguna enfermedad psiquiátrica de base o una demencia, no pueden ser ingresados en una residencia sin su consentimiento, con lo que termina volviendo a su tipo de vida anterior. Sin embargo, esfuerzos no deben ahorrarse para tratar con terapia a estos pacientes de modo que tomen conciencia de su trastorno y aprendan la importancia de tener no solo una higiene personal adecuada sino un entorno libre de basura y especímenes que les pueden causar muchas enfermedades a ellos mismos, a su familia y vecinos.
Un comportamiento huraño o un aislamiento voluntario son factores de riesgo que le pueden indicar a la familia la presencia de este desorden en uno de sus miembros. Como en muchas ocasiones estas personas rechazan la ayuda de su familia y amigos, se ha llegado a debatir si se trata realmente de una enfermedad o sólo un estilo de vida.
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TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DIÓGENES
El tratamiento debe empezar por la detección de los casos de riesgo, el ingreso en un Hospital General o Unidad de Geriatría, y abordaje de los trastornos médicos. Es indispensable un diagnóstico para saber cuál es la patología de base que genera este comportamiento...
Se deben adoptar las medidas de protección social pertinentes, evitando el regreso del enfermo a sus condiciones previas de vida. En algunos casos es preciso tratar la patología psiquiátrica asociada (depresión, delirios crónicos). Si no es posible asegurar la convivencia o ubicar al paciente en una institución social, es preciso hacer un seguimiento crónico, visitas domiciliarias, y trabajo coordinado de los servicios sanitarios (médico, enfermero) y sociales (trabajador social).
El mayor obstáculo para tratar a estos pacientes es que ellos no tienen plena conciencia de su problema y suelen rechazar la ayuda social. Si no están incapacitados por motivo de alguna enfermedad psiquiátrica de base o una demencia, no pueden ser ingresados en una residencia sin su consentimiento, con lo que termina volviendo a su tipo de vida anterior. Sin embargo, esfuerzos no deben ahorrarse para tratar con terapia a estos pacientes de modo que tomen conciencia de su trastorno y aprendan la importancia de tener no solo una higiene personal adecuada sino un entorno libre de basura y especímenes que les pueden causar muchas enfermedades a ellos mismos, a su familia y vecinos.
Un comportamiento huraño o un aislamiento voluntario son factores de riesgo que le pueden indicar a la familia la presencia de este desorden en uno de sus miembros. Como en muchas ocasiones estas personas rechazan la ayuda de su familia y amigos, se ha llegado a debatir si se trata realmente de una enfermedad o sólo un estilo de vida.
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